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C\xc3\xadlios\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none\x1fmaquiagem/acessorios/esponjas/c\x08Esponjas\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none1maquiagem/acessorios/esponjas/esponja-anatomica/c\x12Esponja Anat\xc3\xb4mica\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none/maquiagem/acessorios/esponjas/esponja-em-gota/c\x0fEsponja em Gota\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none3maquiagem/acessorios/esponjas/esponja-em-silicone/c\x13Esponja em Silicone\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none1maquiagem/acessorios/esponjas/esponja-para-base/c\x11Esponja para Base\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none6maquiagem/acessorios/esponjas/esponja-para-corretivo/c\x16Esponja para Corretivo\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none,maquiagem/acessorios/esponjas/esponja-puff/c\x0cEsponja Puff\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none.maquiagem/acessorios/esponjas/pincel-esponja/c\x0ePincel Esponja\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none(maquiagem/acessorios/estojos-e-maletas/c\x11Estojos e Maletas\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none3maquiagem/acessorios/estojos-e-maletas/necessaire/c\x0bN\xc3\xa9cessaire\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-noneAmaquiagem/acessorios/estojos-e-maletas/organizador-de-maquiagem/c\x18Organizador de Maquiagem\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none\x1cmaquiagem/acessorios/pinca/c\x06Pin\xc3\xa7a\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none)maquiagem/acessorios/pincel-e-aplicador/c\x12Pincel e Aplicador\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none:maquiagem/acessorios/pincel-e-aplicador/pincel-chanfrado/c\x10Pincel Chanfrado\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none7maquiagem/acessorios/pincel-e-aplicador/pincel-kabuki/c\rPincel Kabuki\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none7maquiagem/acessorios/pincel-e-aplicador/pincel-labial/c\rPincel Labial\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none5maquiagem/acessorios/pincel-e-aplicador/pincel-oval/c\x0bPincel Oval\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-none8maquiagem/acessorios/pincel-e-aplicador/pincel-para-po/c\x0fPincel para P\xc3\xb3\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-noneBmaquiagem/acessorios/pincel-e-aplicador/pincel-para-sobrancelhas/c\x18Pincel para Sobrancelhas\x0cdisplay:none>cr-typography-body1 cr-color-text-primary text-decoration-noneAdorariamos saber 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\x11LocationOffcanvas\x05Title\x18Defina sua localiza\xc3\xa7\xc3\xa3o\x1fnav-item me-3 d-none d-lg-block\x16/gripes-e-resfriados/c\x1etext-white cr-typography-body2\x13Gripes e resfriados\x1fnav-item me-3 d-none d-lg-block\x10/antialergicos/c\x1etext-white cr-typography-body2\x0eAntial\xc3\xa9rgicos\x1fnav-item me-3 d-none d-lg-block&/gripes-e-resfriados/dor-de-garganta/c\x1etext-white cr-typography-body2\x0fDor de garganta\x1fnav-item me-3 d-none d-lg-block-/sistema-cardiovascular-circulacao/diabetes/c\x1etext-white cr-typography-body2\x08Diabetes\x1fnav-item me-3 d-none d-lg-block\x0f/pressao-alta/c\x1etext-white cr-typography-body2\rPress\xc3\xa3o alta\x1fnav-item me-3 d-none d-lg-block$/infantil/alimentos/leite-infantil/c\x1etext-white cr-typography-body2\x0eLeite infantil*offcanvas custom-offcanvas offcanvas-start\x0edata-bs-scroll\x04true\x02-1\x13LoggedAreaOffcanvas\x0bEditContext\x11SearchButtonEvent\x11SearchButtonEvent\rOnValidSubmit\x07onreset\x08fieldset\x11rate d-flex gap-1\x05radio\testrela-5\x04name\x06rating\x05value\x0210\x07\n \x05label\trate-icon\x03for\testrela-5\x0fhalf-star-input\x05radio\x0bestrela-4.5\x06rating\x019\x07\n \x13rate-icon half-star\x0bestrela-4.5\x05radio\testrela-4\x06rating\x018\x07\n \trate-icon\testrela-4\x0fhalf-star-input\x05radio\x0bestrela-3.5\x06rating\x017\x07\n \x13rate-icon half-star\x0bestrela-3.5\x05radio\testrela-3\x06rating\x016\x07\n \trate-icon\testrela-3\x0fhalf-star-input\x05radio\x0bestrela-2.5\x06rating\x015\x07\n \x13rate-icon half-star\x0bestrela-2.5\x05radio\testrela-2\x06rating\x014\x07\n \trate-icon\testrela-2\x0fhalf-star-input\x05radio\x0bestrela-1.5\x06rating\x013\x07\n \x13rate-icon half-star\x0bestrela-1.5\x05radio\testrela-1\x06rating\x012\x07\n \trate-icon\testrela-1\x0fhalf-star-input\x05radio\x0bestrela-0.5\x06rating\x011\x07\n \x13rate-icon half-star\x0bestrela-0.5\x0fcustom-divider *offcanvas custom-offcanvas offcanvas-start\x04true\x02-1\x11LocationOffcanvas\x11SearchButtonEvent\x04form\x06method\x04post\x11SearchButtonEvent\x08onsubmit\x12CurrentEditContext\x07IsFixed\x04post\x11SearchButtonEvent\x06hidden\x1a__RequestVerificationToken\x9b\x01CfDJ8Aanr9LESJtHjIJBbZChUj7rI5pVl48-c-gMFG52xZ3VrZ7nYxwe7fZ38KLhys8vb2WD5HAdl789h0tGhJOMriKu_ou2QsyWXAEsI-OSUsnlxHkTpjVI2aTlHUv-Vs3NA9N7IWNxsmPZ5i48X-_7xOA&offcanvas-body offcanvas-body-scroll \x06hidden\x1a__RequestVerificationToken\x9b\x01CfDJ8Aanr9LESJtHjIJBbZChUj7rI5pVl48-c-gMFG52xZ3VrZ7nYxwe7fZ38KLhys8vb2WD5HAdl789h0tGhJOMriKu_ou2QsyWXAEsI-OSUsnlxHkTpjVI2aTlHUv-Vs3NA9N7IWNxsmPZ5i48X-_7xOA(offcanvas-header border-bottom ps-2 pe-3 offcanvas-title fs-5 fw-semibold\x18offcanvasResponsiveLabel\x18Defina sua localiza\xc3\xa7\xc3\xa3o\x11\n \x06button\tbtn-close\x0fdata-bs-dismiss\toffcanvas\x12#LocationOffcanvas;offcanvas-body offcanvas-body-scroll offcanvas-custom-size \xc4\x01Pre\xc3\xa7os, ofertas e disponibilidade podem variar de acordo com a sua localiza\xc3\xa7\xc3\xa3o.
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Rebif\xc2\xae (betainterferona 1a recombinante) \xc3\xa9 indicado para o tratamento da esclerose m\xc3\xbaltipla caracterizada pela presen\xc3\xa7a de surtos, e demonstrou reduzir o n\xc3\xbamero e gravidade destes, assim como a estabiliza\xc3\xa7\xc3\xa3o da progress\xc3\xa3o da doen\xc3\xa7a.
\r\n\r\nA indica\xc3\xa7\xc3\xa3o de Rebif\xc2\xae e sua respectiva dosagem \xc3\xa9 de exclusiva defini\xc3\xa7\xc3\xa3o do m\xc3\xa9dico e deve ser precedida de um diagn\xc3\xb3stico preciso sobre o est\xc3\xa1gio da doen\xc3\xa7a, de exames laboratoriais, de resson\xc3\xa2ncia magn\xc3\xa9tica por imagem e de outros par\xc3\xa2metros de diagn\xc3\xb3stico de conhecimento do m\xc3\xa9dico especialista que acompanha o tratamento do paciente.
\r\n\r\nRebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g tamb\xc3\xa9m est\xc3\xa1 indicado para uso em pacientes que tenham tido um \xc3\xbanico evento cl\xc3\xadnico, o qual provavelmente \xc3\xa9 o primeiro sinal de esclerose m\xc3\xbaltipla.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x10#accordionBula12\x05false\x0faccordionBula12\x16Como o Rebif funciona?"\r\n \x0faccordionBula12 accordion-collapse collapse show\x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\xbb\x05Rebif\xc2\xae (betainterferona 1a recombinante) pertence a uma classe de medicamentos chamada \xe2\x80\x9cinterferonas\xe2\x80\x9d.
\r\n\r\nS\xc3\xa3o subst\xc3\xa2ncias naturais que transmitem mensagens para as c\xc3\xa9lulas. As interferonas s\xc3\xa3o produzidas pelo organismo e desempenham um papel essencial na regula\xc3\xa7\xc3\xa3o do sistema imunol\xc3\xb3gico. Por meio de mecanismo ainda n\xc3\xa3o completamente conhecido, as interferonas atuam limitando o dano ao sistema nervoso central associado \xc3\xa0 esclerose m\xc3\xbaltipla.
\r\n\r\nA betainterferona 1a recombinante \xc3\xa9 uma prote\xc3\xadna sol\xc3\xbavel altamente purificada, produzida por recombina\xc3\xa7\xc3\xa3o gen\xc3\xa9tica em c\xc3\xa9lulas de mam\xc3\xadferos, similar \xc3\xa0 betainterferona produzida pelo corpo humano.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x0f#accordionBula3\x05false\x0eaccordionBula3%Quais as contraindica\xc3\xa7\xc3\xb5es do Rebif?"\r\n \x0eaccordionBula3\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\x94\x02Rebif\xc2\xae deve ser administrado por meio de inje\xc3\xa7\xc3\xa3o subcut\xc3\xa2nea (sob a pele).
\r\n\r\nA formula\xc3\xa7\xc3\xa3o l\xc3\xadquida em seringas preeenchidas prontas para uso n\xc3\xa3o necessita de prepara\xc3\xa7\xc3\xa3o. Elas s\xc3\xa3o graduadas para facilitar o in\xc3\xadcio do tratamento. As seringas preeenchidas prontas para uso cont\xc3\xa9m 22 \xc2\xb5g ou 44 \xc2\xb5g de Rebif\xc2\xae e est\xc3\xa3o preparadas unicamente para utiliza\xc3\xa7\xc3\xa3o subcut\xc3\xa2nea.
\r\n\r\nA primeira inje\xc3\xa7\xc3\xa3o deve ser administrada por um profissional de sa\xc3\xbade qualificado. O paciente pode realizar a autoaplica\xc3\xa7\xc3\xa3o quando for devidamente treinado para tal. O medicamento tamb\xc3\xa9m pode ser administrado com autoaplicador espec\xc3\xadfico.
\r\n\r\nRebif\xc2\xae n\xc3\xa3o pode ser misturado com outros medicamentos na mesma seringa.
\r\n\r\nSe voc\xc3\xaa esquecer-se de uma dose, n\xc3\xa3o administre uma dose em dobro para compensar a dose esquecida. Continue a administra\xc3\xa7\xc3\xa3o a partir do dia da dose seguinte.
\r\n\r\nA dura\xc3\xa7\xc3\xa3o do tratamento deve ser estabelecida pelo seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\r\nA seringa preenchida e o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o s\xc3\xa3o de uso \xc3\xbanico e n\xc3\xa3o devem ser reutilizados. Ap\xc3\xb3s a inje\xc3\xa7\xc3\xa3o, descarte a seringa utilizada com o clipe anexado em local apropriado.
\r\n\r\n
\n
\n
Observa\xc3\xa7\xc3\xa3o: Para facilitar a autoaplica\xc3\xa7\xc3\xa3o, voc\xc3\xaa pode utilizar um autoaplicador. Para obter informa\xc3\xa7\xc3\xb5es, entre em contato com o PAP Merck Serono (0800-8881414).
\r\n\r\nUtilize Rebif\xc2\xae sempre de acordo com as instru\xc3\xa7\xc3\xb5es do m\xc3\xa9dico. Fale com o seu m\xc3\xa9dico ou farmac\xc3\xaautico se tiver d\xc3\xbavidas.
\r\n\r\nRebif\xc2\xae \xc3\xa9 utilizado por via subcut\xc3\xa2nea (sob a pele). A posologia recomendada de Rebif\xc2\xae para adultos e adolescentes acima de 16 anos \xc3\xa9 de 44 microgramas (12 milh\xc3\xb5es de UI) tr\xc3\xaas vezes por semana.
\r\n\r\nQuando tratamento com Rebif\xc2\xae for iniciado, a dose deve ser aumentada gradualmente, para reduzir rea\xc3\xa7\xc3\xb5es adversas.
\r\n\r\n| \r\n\t\t\t Titula\xc3\xa7\xc3\xa3o utilizando a seringa preenchida de Rebif\xc2\xae \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t1\xc2\xaa e 2\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t3\xc2\xaa e 4\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 5\xc2\xaa semana em diante \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
| \r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 22 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,2 mL) | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g (0,5 mL) | \r\n\t\t\t- | \r\n\t\t
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,1 mL) | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g (0,25 mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 44 \xc2\xb5g (0,5 mL \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
Para maior comodidade do paciente, a dose pode ser aumentada gradualmente, utilizando o acess\xc3\xb3rio Rebiclip\xc2\xae, conforme demonstrado na tabela abaixo.
\r\n\r\n| \r\n\t\t\t Titula\xc3\xa7\xc3\xa3o utilizando a seringa preenchida de Rebif\xc2\xae com o Rebiclip\xc2\xae \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 1\xc2\xaa e 2\xc2\xaa semana de tratamento \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t3\xc2\xaa e 4\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 5\xc2\xaa semana em diante \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 20% (cor branca) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 40% (cor amarela) | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 50% (cor verde) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Rebiclip\xc2\xae n\xc3\xa3o deve ser utilizado a partir da 5\xc2\xaa semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 22 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tEste clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 8,8 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 22 | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,2 mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Este clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 22 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 22 \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,1 mL) | \r\n\t\t\tEste clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 8,8 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 44 | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 22 \xc2\xb5g (0,25 mL) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
A dose habitual \xc3\xa9 de 44 microgramas (12 milh\xc3\xb5es de UI), administrada tr\xc3\xaas vezes por semana.
\r\n\r\nA dose deve ser aumentada gradualmente, para reduzir rea\xc3\xa7\xc3\xb5es adversas.
\r\n\r\n| \r\n\t\t\t Titula\xc3\xa7\xc3\xa3o utilizando a seringa preenchida de Rebif\xc2\xae \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t1\xc2\xaa e 2\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t3\xc2\xaa e 4\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 5\xc2\xaa semana em diante \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
| \r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 22 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,2 mL) | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g (0,5 mL) | \r\n\t\t\t- | \r\n\t\t
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,1 mL) | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g (0,25 mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 44 \xc2\xb5g (0,5 mL) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
Para maior comodidade do paciente, a dose pode ser aumentada gradualmente, utilizando o acess\xc3\xb3rio Rebiclip\xc2\xae, conforme demonstrado na tabela abaixo.
\r\n\r\n| \r\n\t\t\t Titula\xc3\xa7\xc3\xa3o utilizando a seringa preenchida de Rebif\xc2\xae com o Rebiclip\xc2\xae \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 1\xc2\xaa e 2\xc2\xaa semana de tratamento \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t3\xc2\xaa e 4\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 5\xc2\xaa semana em diante \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 20% (cor branca) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 40% (cor amarela) | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 50% (cor verde) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Rebiclip\xc2\xae n\xc3\xa3o deve ser utilizado a partir da 5\xc2\xaa semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 22 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tEste clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 8,8 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 22 | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,2 mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Este clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 22 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 22 \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,1 mL) | \r\n\t\t\tEste clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 8,8 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 44 | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 22 \xc2\xb5g (0,25 mL) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
Os efeitos de Rebif\xc2\xae podem n\xc3\xa3o ser notados imediatamente. Deste modo, deve-se manter a administra\xc3\xa7\xc3\xa3o regular de Rebif\xc2\xae at\xc3\xa9 se atingir o efeito desejado. Consulte o seu m\xc3\xa9dico caso n\xc3\xa3o tenha certeza dos benef\xc3\xadcios do tratamento. Voc\xc3\xaa n\xc3\xa3o deve interromper o tratamento sem falar antes com seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\r\nSiga a orienta\xc3\xa7\xc3\xa3o de seu m\xc3\xa9dico, respeitando sempre os hor\xc3\xa1rios, as doses e a dura\xc3\xa7\xc3\xa3o do tratamento. N\xc3\xa3o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x10#accordionBula14\x05false\x0faccordionBula144O que devo fazer quando me esquecer de usar o Rebif?"\r\n \x0faccordionBula14\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\xad\x02Se voc\xc3\xaa esquecer-se de uma dose de Rebif\xc2\xae, continue a cumprir com a posologia a partir do dia da pr\xc3\xb3xima dose. N\xc3\xa3o tome uma dose em dobro para compensar uma dose esquecida.
\r\n\r\nEm caso de d\xc3\xbavidas, procure orienta\xc3\xa7\xc3\xa3o do farmac\xc3\xaautico ou de seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x0f#accordionBula5\x05false\x0eaccordionBula5(Quais cuidados devo ter ao usar o Rebif?"\r\n \x0eaccordionBula5\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\xfd\x1bRebif\xc2\xae s\xc3\xb3 deve ser utilizado sob a supervis\xc3\xa3o do seu m\xc3\xa9dico. Antes de iniciar o tratamento com Rebif\xc2\xae, leia com aten\xc3\xa7\xc3\xa3o o item Como usar o Rebif?\xc2\xa0a fim de reduzir o risco de necrose no local de inje\xc3\xa7\xc3\xa3o (les\xc3\xb5es na pele e destrui\xc3\xa7\xc3\xa3o dos tecidos). No caso de sentir rea\xc3\xa7\xc3\xb5es locais inc\xc3\xb4modas, contate o seu m\xc3\xa9dico. Antes de utilizar Rebif\xc2\xae, fale com seu m\xc3\xa9dico se sofrer de alergia (hipersensibilidade) a quaisquer outros medicamentos.
\r\n\r\nPara que ele/ela possa acompanhar cuidadosamente seu tratamento ou qualquer agravamento dessas situa\xc3\xa7\xc3\xb5es.
\r\n\r\nForam relatados casos de microangiopatia tromb\xc3\xb3tica, que se manifesta como p\xc3\xbarpura trombocitop\xc3\xaanica tromb\xc3\xb3tica (PTT) ou s\xc3\xadndrome hemol\xc3\xadtico-ur\xc3\xaamica (SHU), incluindo epis\xc3\xb3dios fatais. Os eventos foram relatados em v\xc3\xa1rios momentos durante o tratamento e podem ocorrer ap\xc3\xb3s muitos anos de terapia com Rebif\xc2\xae. \xc3\x89 recomendado o monitoramento dos primeiros sintomas, como por exemplo, novo in\xc3\xadcio de hipertens\xc3\xa3o, insufici\xc3\xaancia renal e trombocitopenia. Faz-se necess\xc3\xa1rio tratamento imediato da PTT/SHU e recomenda-se a descontinua\xc3\xa7\xc3\xa3o do tratamento com Rebif\xc2\xae.
\r\n\r\n\xc3\x89 limitada a experi\xc3\xaancia com o uso de betainterferona 1a em crian\xc3\xa7as menores de 12 anos de idade portadoras de esclerose m\xc3\xbaltipla. Assim, Rebif\xc2\xae n\xc3\xa3o deve ser utilizado em crian\xc3\xa7as com menos de 12 anos.
\r\n\r\nSe voc\xc3\xaa est\xc3\xa1 gr\xc3\xa1vida ou amamentando, se pode estar gr\xc3\xa1vida ou planeja engravidar, consulte o seu m\xc3\xa9dico antes de utilizar este medicamento.
\r\n\r\nEste medicamento n\xc3\xa3o deve ser utilizado por mulheres gr\xc3\xa1vidas sem orienta\xc3\xa7\xc3\xa3o m\xc3\xa9dica.
\r\n\r\nOs efeitos da pr\xc3\xb3pria doen\xc3\xa7a ou do seu tratamento podem influenciar a capacidade de dirigir ou de utilizar m\xc3\xa1quinas. Consulte seu m\xc3\xa9dico se sentir diminui\xc3\xa7\xc3\xa3o dessa capacidade.
\r\n\r\nEste medicamento cont\xc3\xa9m menos do que 1 mmol (23 mg) de s\xc3\xb3dio por dose, ou seja, \xc3\xa9 praticamente \xe2\x80\x9cisento de s\xc3\xb3dio\xe2\x80\x9d.
\r\n\r\nEste medicamento cont\xc3\xa9m 2,5 mg de \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico por dose. O \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico pode causar rea\xc3\xa7\xc3\xb5es al\xc3\xa9rgicas. O \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico tem sido associado com o risco de efeitos secund\xc3\xa1rios graves incluindo sintomas respirat\xc3\xb3rios (chamado \xe2\x80\x9cs\xc3\xadndrome de gasping\xe2\x80\x9d) em crian\xc3\xa7as pequenas. N\xc3\xa3o o utilize por mais de uma semana em crian\xc3\xa7as menores de 3 anos de idade, a menos que orientado pelo seu m\xc3\xa9dico. Consulte o seu m\xc3\xa9dico se estiver gr\xc3\xa1vida, amamentando ou se apresentar doen\xc3\xa7a do f\xc3\xadgado ou dos rins. Isto porque pode ocorrer ac\xc3\xbamulo de grandes quantidades de \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico no seu corpo, com possibilidade de causar efeitos secund\xc3\xa1rios (\xe2\x80\x9cacidose metab\xc3\xb3lica\xe2\x80\x9d).
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x0f#accordionBula8\x05false\x0eaccordionBula8=Quais as rea\xc3\xa7\xc3\xb5es adversas e os efeitos colaterais do Rebif?"\r\n \x0eaccordionBula8\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\xe7HComo os demais medicamentos, Rebif\xc2\xae pode provocar efeitos colaterais, por\xc3\xa9m estes efeitos n\xc3\xa3o se manifestam em todas as pessoas.
\r\n\r\nCaso perceba efeitos secund\xc3\xa1rios n\xc3\xa3o mencionados, informe o seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\r\nCaso ocorram rea\xc3\xa7\xc3\xb5es adversas graves ou persistentes, a dose de Rebif\xc2\xae pode ser temporariamente reduzida ou o tratamento interrompido, a crit\xc3\xa9rio do m\xc3\xa9dico.
\r\n\r\nAten\xc3\xa7\xc3\xa3o: este produto \xc3\xa9 um medicamento que possui nova indica\xc3\xa7\xc3\xa3o terap\xc3\xaautica no pa\xc3\xads e, embora as pesquisas tenham indicado efic\xc3\xa1cia e seguran\xc3\xa7a aceit\xc3\xa1veis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevis\xc3\xadveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x10#accordionBula13\x05false\x0faccordionBula13\x18Apresenta\xc3\xa7\xc3\xb5es do Rebif"\r\n \x0faccordionBula13\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\xd9\x03Seringas com 0,5 mL de solu\xc3\xa7\xc3\xa3o injet\xc3\xa1vel. Caixa com 12 seringas preenchidas prontas para uso.
\r\n\r\nSeringas com 0,5 mL de solu\xc3\xa7\xc3\xa3o injet\xc3\xa1vel. Caixa com 12 seringas preenchidas prontas para uso.
\r\n\r\nUso subcut\xc3\xa2neo.
\r\n\r\nUso adulto e pedi\xc3\xa1trico acima de 12 anos.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x0f#accordionBula4\x05false\x0eaccordionBula4\x1dQual a composi\xc3\xa7\xc3\xa3o do Rebif?"\r\n \x0eaccordionBula4\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\xd9\x06| - | \r\n\t\t\tRebif\xc2\xae 22 \xce\xbcg (6 MUI) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xce\xbcg (12 MUI) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
| Betainterferona 1a recombinante | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
Excipientes: \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico, manitol, levometionina, poloxamer 188, tamp\xc3\xa3o acetato de s\xc3\xb3dio 0,01 M pH 4,2.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x0f#accordionBula9\x05false\x0eaccordionBula9PSuperdose: o que acontece se tomar uma dose do Rebif maior do que a recomendada?"\r\n \x0eaccordionBula9\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\xf1\x02Em caso de dose excessiva, os pacientes devem ser hospitalizados para observa\xc3\xa7\xc3\xa3o e tratamento de suporte apropriado.
\r\n\r\nEm caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro m\xc3\xa9dico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se poss\xc3\xadvel. Ligue para 0800 722 6001, se voc\xc3\xaa precisar de mais orienta\xc3\xa7\xc3\xb5es.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x10#accordionBula11\x05false\x0faccordionBula11PIntera\xc3\xa7\xc3\xa3o medicamentosa: quais os efeitos de tomar Rebif com outros rem\xc3\xa9dios?"\r\n \x0faccordionBula11\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\x84\x04Informe o seu m\xc3\xa9dico ou farmac\xc3\xaautico caso esteja utilizando, tiver utilizado recentemente ou se vier a utilizar outros medicamentos, incluindo aqueles isentos da necessidade de receita. Em particular, informe o seu m\xc3\xa9dico se estiver utilizando antiepil\xc3\xa9ticos ou antidepressivos.
\r\n\r\nInforme ao seu m\xc3\xa9dico se voc\xc3\xaa est\xc3\xa1 fazendo uso de algum outro medicamento.
\r\n\r\nN\xc3\xa3o use medicamento sem o conhecimento do seu m\xc3\xa9dico. Pode ser perigoso para a sua sa\xc3\xbade.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x10#accordionBula16\x05false\x0faccordionBula16&Qual a a\xc3\xa7\xc3\xa3o da subst\xc3\xa2ncia do Rebif?"\r\n \x0faccordionBula16\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\x86ROs efeitos de Betainterferona 1a no tratamento da EM foram demonstrados em um estudo controlado com placebo realizado em 301 pacientes (Betainterferona 1a n=158, placebo n=143) com esclerose m\xc3\xbaltipla recorrente-remitente. Devido ao desenho\xc2\xa0do estudo os pacientes foram seguidos durante per\xc3\xadodos de tempo vari\xc3\xa1veis. Cento e cinquenta pacientes tratados com Betainterferona 1a completaram 1 ano de estudo e 85 completaram dois anos de estudo. Neste estudo, a porcentagem acumulativa de pacientes que desenvolveram progress\xc3\xa3o da incapacidade (pela an\xc3\xa1lise da tabela de vida de Kaplan-Meier) no final de dois anos foram de 35% para pacientes tratados com placebo e de 22% para pacientes tratados com Betainterferona 1a. A progress\xc3\xa3o da incapacidade correspondia a um aumento de 1,0 ponto na Expanded Disability Status Scale - EDSS (Escala Expandida do Estado de Incapacidade), mantido durante um per\xc3\xadodo m\xc3\xadnimo de seis meses. Tamb\xc3\xa9m foi demonstrada uma redu\xc3\xa7\xc3\xa3o correspondente a um ter\xc3\xa7o da taxa anual de recorr\xc3\xaancias. Este \xc3\xbaltimo efeito cl\xc3\xadnico foi observado ap\xc3\xb3s um tratamento superior a um ano.
\r\n\r\nUm estudo comparativo, duplo cego randomizado, realizado com 802 pacientes com esclerose m\xc3\xbaltipla recorrente-remitente (Betainterferona 1a 30 microgramas n=402, Betainterferona 1a 60 microgramas n=400) n\xc3\xa3o demonstrou diferen\xc3\xa7as estatisticamente significativas ou tend\xc3\xaancias entre as dosagens de 30 microgramas e 60 microgramas de Betainterferona 1a em par\xc3\xa2metros radiol\xc3\xb3gicos (Resson\xc3\xa2ncia Magn\xc3\xa9tica Nuclear \xe2\x80\x93 RMN), cl\xc3\xadnico e geral.
\r\n\r\nOs efeitos de Betainterferona 1a no tratamento da EM tamb\xc3\xa9m foram demonstrados num estudo duplo cego randomizado, realizado em 383 pacientes (Betainterferona 1a n= 193, placebo n=190) com um \xc3\xbanico evento desmielinizante associado a, pelo menos, duas les\xc3\xb5es cerebrais com imagens de RMN compat\xc3\xadveis com EM. Foi observada uma redu\xc3\xa7\xc3\xa3o do risco de ocorr\xc3\xaancia de um segundo evento no grupo tratado com Betainterferona 1a. Tamb\xc3\xa9m foi observado um efeito sobre os par\xc3\xa2metros radiol\xc3\xb3gicos atrav\xc3\xa9s de RMN. O risco estimado de um segundo evento foi de 50% em 3 anos e de 39% em 2 anos no grupo do placebo e de 35% (3 anos) e 21% (2 anos) no grupo tratado com Betainterferona 1a. Uma an\xc3\xa1lise post-hoc permitiu concluir que os pacientes em que o RMN basal revelava, pelo menos, 1 les\xc3\xa3o real\xc3\xa7ada por Gadol\xc3\xadnio (Gd) e 9 les\xc3\xb5es evidenciadas em T2 apresentavam um risco de sofrer um segundo evento ap\xc3\xb3s 2 anos de 56% no grupo do placebo e de 21% no grupo tratado com Betainterferona 1a. Por\xc3\xa9m, o impacto de um tratamento inicial com Betainterferona 1a \xc3\xa9 desconhecido, mesmo neste grupo de alto risco, uma vez que o estudo visava principalmente avaliar o tempo decorrido at\xc3\xa9 \xc3\xa0 ocorr\xc3\xaancia do segundo evento e n\xc3\xa3o a evolu\xc3\xa7\xc3\xa3o da doen\xc3\xa7a a longo prazo. Al\xc3\xa9m disso, n\xc3\xa3o existe no momento uma defini\xc3\xa7\xc3\xa3o perfeitamente estabelecida de um paciente de alto risco, embora uma abordagem mais conservadora considere aceit\xc3\xa1vel um m\xc3\xadnimo de 9 les\xc3\xb5es hiperintensas em T2 no exame inicial e pelo menos 1 nova les\xc3\xa3o evidenciada em T2 ou 1 nova les\xc3\xa3o real\xc3\xa7ada por Gd num exame de seguimento realizado pelo menos tr\xc3\xaas meses ap\xc3\xb3s o exame inicial. Em qualquer dos casos, o tratamento deve ser considerado para pacientes classificados como de alto risco.
\r\n\r\nRefer\xc3\xaancias Bibliogr\xc3\xa1ficas:
\r\n\r\nJacobs, L. D., Cookfair, D. L., Rudick, R. A., Herndon, R. M., Richert, J. R., Salazar, A. M., Fischer, J. S., Goodkin, D. E., Granger, C. V., Simon, J. H., Alam, J. J., Bartoszak, D. M., Bourdette, D. N., Braiman, J., Brownscheidle, C. M., Coats, M. E., Cohan, S. L., Dougherty, D. S., Kinkel, R. P., Mass, M. K., Munschauer, F. E., Priore, R. L., Pullicino, P. M., Scherokman, B. J., Weinstock-Guttman, B. and Whitham, R. H. (1996), Intramuscular\xc2\xa0interferon beta-1a for disease progression in relapsing multiple sclerosis. Ann Neurol., 39: 285\xe2\x80\x93294, 1996 March.
\r\nLawrence D. Jacobs, M.D., Roy W. Beck, M.D., Ph.D., Jack H. Simon, M.D., Ph.D., R. Phillip Kinkel, M.D., Carol M. Brownscheidle, Ph.D., Thomas J. Murray, M.D., Nancy A. Simonian, M.D., Peter J. Slasor, Sc.D., Alfred W. Sandrock, M.D., Ph.D., and the CHAMPS Study Group., N Engl J Med 2000; 343:898-90, 2000 Sep 28.
Interferonas s\xc3\xa3o uma fam\xc3\xadlia de prote\xc3\xadnas que ocorrem naturalmente e que s\xc3\xa3o produzidas por c\xc3\xa9lulas eucari\xc3\xb3ticas em resposta a uma infec\xc3\xa7\xc3\xa3o viral e a outros indutores biol\xc3\xb3gicos. As interferonas s\xc3\xa3o citocinas que interv\xc3\xaam nas atividades antivirais, antiproliferativas e imunomoduladoras. As tr\xc3\xaas formas principais de interferonas s\xc3\xa3o: alfa, beta e gama. As interferonas alfa e beta s\xc3\xa3o classificadas como interferonas de Tipo I enquanto que a interferona gama \xc3\xa9 classificada como uma interferona de Tipo II. Estas interferonas possuem atividades biol\xc3\xb3gicas sobrepostas, mas claramente distingu\xc3\xadveis. Elas tamb\xc3\xa9m podem diferir em rela\xc3\xa7\xc3\xa3o aos seus locais de s\xc3\xadntese celular.
\r\n\r\nA betainterferona \xc3\xa9 produzida por v\xc3\xa1rios tipos de c\xc3\xa9lulas, incluindo fibroblastos e macr\xc3\xb3fagos. A betainterferona natural e o Betainterferona 1a s\xc3\xa3o glicosilados e t\xc3\xaam uma \xc3\xbanica por\xc3\xa7\xc3\xa3o de carboidrato complexo de liga\xc3\xa7\xc3\xa3o-N. Sabe-se que a glicosila\xc3\xa7\xc3\xa3o de outras prote\xc3\xadnas \xc3\xa9 conhecida por afetar sua estabilidade, atividade, biodistribui\xc3\xa7\xc3\xa3o e meiavida no sangue. Entretanto, os efeitos da betainterferona que s\xc3\xa3o dependentes da glicosila\xc3\xa7\xc3\xa3o n\xc3\xa3o est\xc3\xa3o completamente definidos.
\r\n\r\nBetainterferona 1a exerce seus efeitos biol\xc3\xb3gicos ligando-se a receptores espec\xc3\xadficos na superf\xc3\xadcie das c\xc3\xa9lulas humanas. Esta liga\xc3\xa7\xc3\xa3o inicia uma cascata complexa de eventos intracelulares que conduzem \xc3\xa0 express\xc3\xa3o de numerosos marcadores e produtos de gene induzidos pela interferona, que incluem a Classe I do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), prote\xc3\xadna Mx, 2\xe2\x80\x99,5\xe2\x80\x99 - oligoadenilato sintetase, \xce\xb22 - microglobulina, e neopterina. Alguns destes produtos foram medidos no soro e em fra\xc3\xa7\xc3\xb5es celulares de sangue coletado de pacientes tratados com Betainterferona 1a. Ap\xc3\xb3s uma \xc3\xbanica dose intramuscular de Betainterferona 1a, os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos destes produtos permanecem elevados durante um per\xc3\xadodo m\xc3\xadnimo de quatros dias e m\xc3\xa1ximo de uma semana.
\r\n\r\nN\xc3\xa3o se sabe se o mecanismo de a\xc3\xa7\xc3\xa3o de Betainterferona 1a em esclerose m\xc3\xbaltipla \xc3\xa9 mediado pela mesma via dos efeitos biol\xc3\xb3gicos descritos acima, pois a fisiopatologia da esclerose m\xc3\xbaltipla n\xc3\xa3o est\xc3\xa1 bem estabelecida.
\r\n\r\nA farmacocin\xc3\xa9tica de Betainterferona 1a em pacientes com esclerose m\xc3\xbaltipla n\xc3\xa3o foi avaliada. Seus perfis farmacocin\xc3\xa9ticos e farmacodin\xc3\xa2micos foram investigados em indiv\xc3\xadduos sadios ap\xc3\xb3s doses de 30 a 75 mcg. Os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos de Betainterferona 1a, medidos por sua atividade antiviral, foram levemente acima dos limites detect\xc3\xa1veis ap\xc3\xb3s uma dose intramuscular (IM) de 30 mcg, aumentando com doses maiores.
\r\n\r\nA tabela 1 compara os par\xc3\xa2metros farmacocin\xc3\xa9ticos gerais depois da administra\xc3\xa7\xc3\xa3o de uma dose de 60 mcg por vias intramusculares (IM) e subcut\xc3\xa2neas (SC) em indiv\xc3\xadduos sadios. Depois de uma dose IM, os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos de Betainterferona 1a alcan\xc3\xa7am um pico m\xc3\xa1ximo entre 3 e 15 horas e logo declinam a uma velocidade coincidente com uma meia vida de elimina\xc3\xa7\xc3\xa3o de 10 horas. Os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos de Betainterferona 1a podem ser mantidos ap\xc3\xb3s a administra\xc3\xa7\xc3\xa3o IM devido \xc3\xa0 absor\xc3\xa7\xc3\xa3o prolongada a partir do local de aplica\xc3\xa7\xc3\xa3o.
\r\n\r\nA administra\xc3\xa7\xc3\xa3o SC da Betainterferona 1a n\xc3\xa3o deve ser substitu\xc3\xadda pela administra\xc3\xa7\xc3\xa3o IM. Tem-se observado que as administra\xc3\xa7\xc3\xb5es SC e IM n\xc3\xa3o apresentam equival\xc3\xaancia de par\xc3\xa2metros farmacocin\xc3\xa9ticos e farmacodin\xc3\xa2micos ap\xc3\xb3s administra\xc3\xa7\xc3\xa3o em volunt\xc3\xa1rios sadios.
\r\n\r\nTabela 1 Par\xc3\xa2metros farmacocin\xc3\xa9ticos m\xc3\xa9dios ap\xc3\xb3s administra\xc3\xa7\xc3\xa3o de dose \xc3\xbanica de 60 mcg.
\r\n\r\n| Via de administra\xc3\xa7\xc3\xa3o | \r\n\t\t\tAUC (UI.h/mL) | \r\n\t\t\tCm\xc3\xa1x (UI/mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Tm\xc3\xa1x (intervalo) (h) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tMeia-vida de elimina\xc3\xa7\xc3\xa3o (h) | \r\n\t\t
| IM | \r\n\t\t\t1352 | \r\n\t\t\t45 | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 9,8 (3 - 15) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t10,0 | \r\n\t\t
| SC | \r\n\t\t\t478 | \r\n\t\t\t30 | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 7,8 (3 - 18) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,6 | \r\n\t\t
Os marcadores de resposta biol\xc3\xb3gica (ex.: neopterina e \xc3\x9f2 - microglobulina) s\xc3\xa3o induzidos pela Betainterferona 1a ap\xc3\xb3s a administra\xc3\xa7\xc3\xa3o de doses parenterais de 15 mcg at\xc3\xa9 75 mcg em indiv\xc3\xadduos sadios e pacientes tratados. Os n\xc3\xadveis de marcadores de resposta biol\xc3\xb3gica aumentam dentro das primeiras 12 horas ap\xc3\xb3s a dose e permanecem elevados por pelo menos 4 dias. Os n\xc3\xadveis m\xc3\xa1ximos de marcadores de resposta biol\xc3\xb3gica s\xc3\xa3o observados tipicamente 48 horas ap\xc3\xb3s a dose. A rela\xc3\xa7\xc3\xa3o entre os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos de Betainterferona 1a ou dos n\xc3\xadveis destes marcadores de resposta biol\xc3\xb3gica induzidos para os mecanismos pelos quais Betainterferona 1a exerce seus efeitos na esclerose m\xc3\xbaltipla \xc3\xa9 desconhecida.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x0f#accordionBula7\x05false\x0eaccordionBula7\x1cComo devo armazenar o Rebif?"\r\n \x0eaccordionBula7\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\xa2\tRebif\xc2\xae deve ser armazenado sob refrigera\xc3\xa7\xc3\xa3o entre 2 e 8\xc2\xb0C (geladeira). N\xc3\xa3o congelar. Para evitar um congelamento acidental, evite colocar a embalagem perto do compartimento do congelador. Guardar na embalagem original para proteger da luz.
\r\n\r\nN\xc3\xbamero de lote e datas de fabrica\xc3\xa7\xc3\xa3o e validade: vide embalagem.
\r\n\r\nN\xc3\xa3o use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
\r\n\r\nN\xc3\xa3o utilizar o medicamento caso detecte qualquer sinal vis\xc3\xadvel de altera\xc3\xa7\xc3\xa3o, como se a solu\xc3\xa7\xc3\xa3o n\xc3\xa3o estiver l\xc3\xadmpida e/ou contenha part\xc3\xadculas.
\r\n\r\nA seringa preenchida e o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o s\xc3\xa3o de uso \xc3\xbanico e n\xc3\xa3o devem ser reutilizados. Ap\xc3\xb3s a inje\xc3\xa7\xc3\xa3o, descarte a seringa utilizada com o clipe anexado em local apropriado.
\r\n\r\nAntes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e voc\xc3\xaa observe alguma mudan\xc3\xa7a no aspecto, consulte o farmac\xc3\xaautico para saber se poder\xc3\xa1 utiliz\xc3\xa1-lo.
\r\n\r\nTodo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crian\xc3\xa7as.
\r\n\x0eaccordion-item\x10accordion-header\x1aaccordion-button collapsed9font-weight:600 !important;font-size: smaller !important;\x06button\x08collapse\x10#accordionBula10\x05false\x0faccordionBula10\x17Dizeres Legais do Rebif"\r\n \x0faccordionBula10\x1caccordion-collapse collapse \x0e#accordionBula\x0eaccordion-body\x9f\x05MS 1.0089.0351
\r\n\r\nFarmac\xc3\xaautico Respons\xc3\xa1vel:
\r\nAlexandre Canellas de Souza
\r\nCRF-RJ n\xc2\xba 23277
Fabricado por:
\r\nMerck Serono S.p.A.
\r\nBari \xe2\x80\x93 It\xc3\xa1lia
Ou
\r\n\r\nMerck Serono S.A.
\r\nAubonne \xe2\x80\x93 Su\xc3\xad\xc3\xa7a
Embalado por:
\r\nAres Trading Uruguay S.A.
\r\nMontevid\xc3\xa9u \xe2\x80\x93 Uruguai
Importado por:
\r\nMerck S.A.
\r\nCNPJ 33.069.212/0001-84
\r\nEstrada dos Bandeirantes, 1099
\r\nRio de Janeiro \xe2\x80\x93 RJ
\r\nCEP 22710-571
SAC
\r\n0800 727-7293
Venda sob prescri\xc3\xa7\xc3\xa3o m\xc3\xa9dica.
\r\n%\x12\r\n \x0fcol-12 mt-3 p-2Dbtn btn-primary align-items-center justify-content-center p-2 w-auto\nrebif/bula\x08Bula do \x05Rebif\x0fcol-12 mt-3 p-2\x12Com o t\xc3\xadtulo de empresa farmac\xc3\xaautica e qu\xc3\xadmica mais antiga do mundo, a Merck funciona desde 1668.
\r\n\r\nHoje, conta com cerca de 50 mil funcion\xc3\xa1rios, que trabalham no desenvolvimento de tecnologias para melhorar a qualidade de vida de milhares de pessoas ao redor do mundo.
\r\n\r\nNo Brasil, est\xc3\xa1 presente desde 1923. S\xc3\xa3o mais de 90 anos dedicados para avan\xc3\xa7ar em tecnologia, fazendo a diferen\xc3\xa7a na vida da popula\xc3\xa7\xc3\xa3o brasileira.
\r\n\r\nFonte: https://www.merckgroup.com
\r\n\r\n\xc2\xa0
\r\n\x0fcol-12 mt-3 p-2Dbtn btn-primary align-items-center justify-content-center p-2 w-auto\x10fabricante/merck\x15Todos os produtos de \x05Merck\x06\r\n \x1fcol-lg-4 d-none d-lg-block px-0\x0420px\rVariationList\x0cProductTitle\x05Rebif\x13VariationComparison\rvariationSlugc44mcg-ml-caixa-com-12-seringas-preenchidas-com-0-5ml-de-solucao-de-uso-subcutaneo-caneta-aplicadora\x0fcol-12 mt-3 p-26cr-typography-heading-h3 cr-color-body-text-body-color\x0fRelacionado ao \x05Rebif\x0e\r\n \x10d-flex flex-wrap
\n \x15betainterferona-1a/paXms-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color text-decoration-none\x12Betainterferona 1a\x1ed-flex align-items-center mt-1\x9c\x01
\n Cms-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color-Branca Comum (Venda Sob Prescri\xc3\xa7\xc3\xa3o M\xc3\xa9dica)\x1ed-flex align-items-center mt-1\x88\x01
hN\xc3\xa3o pode ser partido
\x1ed-flex align-items-center mt-1\x91\x01
\n Cms-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color\x0bDe 2 a 8\xc2\xb0C\x0cdinamic-html\xbf\nRebif\xc2\xae (betainterferona 1a recombinante) \xc3\xa9 indicado para o tratamento da esclerose m\xc3\xbaltipla caracterizada pela presen\xc3\xa7a de surtos, e demonstrou reduzir o n\xc3\xbamero e gravidade destes, assim como a estabiliza\xc3\xa7\xc3\xa3o da progress\xc3\xa3o da doen\xc3\xa7a.
\r\n\r\nA indica\xc3\xa7\xc3\xa3o de Rebif\xc2\xae e sua respectiva dosagem \xc3\xa9 de exclusiva defini\xc3\xa7\xc3\xa3o do m\xc3\xa9dico e deve ser precedida de um diagn\xc3\xb3stico preciso sobre o est\xc3\xa1gio da doen\xc3\xa7a, de exames laboratoriais, de resson\xc3\xa2ncia magn\xc3\xa9tica por imagem e de outros par\xc3\xa2metros de diagn\xc3\xb3stico de conhecimento do m\xc3\xa9dico especialista que acompanha o tratamento do paciente.
\r\n\r\nRebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g tamb\xc3\xa9m est\xc3\xa1 indicado para uso em pacientes que tenham tido um \xc3\xbanico evento cl\xc3\xadnico, o qual provavelmente \xc3\xa9 o primeiro sinal de esclerose m\xc3\xbaltipla.
\r\n\x0cdinamic-html\xbb\x05Rebif\xc2\xae (betainterferona 1a recombinante) pertence a uma classe de medicamentos chamada \xe2\x80\x9cinterferonas\xe2\x80\x9d.
\r\n\r\nS\xc3\xa3o subst\xc3\xa2ncias naturais que transmitem mensagens para as c\xc3\xa9lulas. As interferonas s\xc3\xa3o produzidas pelo organismo e desempenham um papel essencial na regula\xc3\xa7\xc3\xa3o do sistema imunol\xc3\xb3gico. Por meio de mecanismo ainda n\xc3\xa3o completamente conhecido, as interferonas atuam limitando o dano ao sistema nervoso central associado \xc3\xa0 esclerose m\xc3\xbaltipla.
\r\n\r\nA betainterferona 1a recombinante \xc3\xa9 uma prote\xc3\xadna sol\xc3\xbavel altamente purificada, produzida por recombina\xc3\xa7\xc3\xa3o gen\xc3\xa9tica em c\xc3\xa9lulas de mam\xc3\xadferos, similar \xc3\xa0 betainterferona produzida pelo corpo humano.
\r\n\x0cdinamic-html\x94\x02Rebif\xc2\xae deve ser administrado por meio de inje\xc3\xa7\xc3\xa3o subcut\xc3\xa2nea (sob a pele).
\r\n\r\nA formula\xc3\xa7\xc3\xa3o l\xc3\xadquida em seringas preeenchidas prontas para uso n\xc3\xa3o necessita de prepara\xc3\xa7\xc3\xa3o. Elas s\xc3\xa3o graduadas para facilitar o in\xc3\xadcio do tratamento. As seringas preeenchidas prontas para uso cont\xc3\xa9m 22 \xc2\xb5g ou 44 \xc2\xb5g de Rebif\xc2\xae e est\xc3\xa3o preparadas unicamente para utiliza\xc3\xa7\xc3\xa3o subcut\xc3\xa2nea.
\r\n\r\nA primeira inje\xc3\xa7\xc3\xa3o deve ser administrada por um profissional de sa\xc3\xbade qualificado. O paciente pode realizar a autoaplica\xc3\xa7\xc3\xa3o quando for devidamente treinado para tal. O medicamento tamb\xc3\xa9m pode ser administrado com autoaplicador espec\xc3\xadfico.
\r\n\r\nRebif\xc2\xae n\xc3\xa3o pode ser misturado com outros medicamentos na mesma seringa.
\r\n\r\nSe voc\xc3\xaa esquecer-se de uma dose, n\xc3\xa3o administre uma dose em dobro para compensar a dose esquecida. Continue a administra\xc3\xa7\xc3\xa3o a partir do dia da dose seguinte.
\r\n\r\nA dura\xc3\xa7\xc3\xa3o do tratamento deve ser estabelecida pelo seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\r\nA seringa preenchida e o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o s\xc3\xa3o de uso \xc3\xbanico e n\xc3\xa3o devem ser reutilizados. Ap\xc3\xb3s a inje\xc3\xa7\xc3\xa3o, descarte a seringa utilizada com o clipe anexado em local apropriado.
\r\n\r\n\n\n
Observa\xc3\xa7\xc3\xa3o: Para facilitar a autoaplica\xc3\xa7\xc3\xa3o, voc\xc3\xaa pode utilizar um autoaplicador. Para obter informa\xc3\xa7\xc3\xb5es, entre em contato com o PAP Merck Serono (0800-8881414).
\r\n\r\nUtilize Rebif\xc2\xae sempre de acordo com as instru\xc3\xa7\xc3\xb5es do m\xc3\xa9dico. Fale com o seu m\xc3\xa9dico ou farmac\xc3\xaautico se tiver d\xc3\xbavidas.
\r\n\r\nRebif\xc2\xae \xc3\xa9 utilizado por via subcut\xc3\xa2nea (sob a pele). A posologia recomendada de Rebif\xc2\xae para adultos e adolescentes acima de 16 anos \xc3\xa9 de 44 microgramas (12 milh\xc3\xb5es de UI) tr\xc3\xaas vezes por semana.
\r\n\r\nQuando tratamento com Rebif\xc2\xae for iniciado, a dose deve ser aumentada gradualmente, para reduzir rea\xc3\xa7\xc3\xb5es adversas.
\r\n\r\n| \r\n\t\t\t Titula\xc3\xa7\xc3\xa3o utilizando a seringa preenchida de Rebif\xc2\xae \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t1\xc2\xaa e 2\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t3\xc2\xaa e 4\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 5\xc2\xaa semana em diante \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
| \r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 22 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,2 mL) | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g (0,5 mL) | \r\n\t\t\t- | \r\n\t\t
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,1 mL) | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g (0,25 mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 44 \xc2\xb5g (0,5 mL \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
Para maior comodidade do paciente, a dose pode ser aumentada gradualmente, utilizando o acess\xc3\xb3rio Rebiclip\xc2\xae, conforme demonstrado na tabela abaixo.
\r\n\r\n| \r\n\t\t\t Titula\xc3\xa7\xc3\xa3o utilizando a seringa preenchida de Rebif\xc2\xae com o Rebiclip\xc2\xae \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 1\xc2\xaa e 2\xc2\xaa semana de tratamento \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t3\xc2\xaa e 4\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 5\xc2\xaa semana em diante \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 20% (cor branca) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 40% (cor amarela) | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 50% (cor verde) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Rebiclip\xc2\xae n\xc3\xa3o deve ser utilizado a partir da 5\xc2\xaa semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 22 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tEste clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 8,8 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 22 | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,2 mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Este clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 22 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 22 \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,1 mL) | \r\n\t\t\tEste clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 8,8 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 44 | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 22 \xc2\xb5g (0,25 mL) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
A dose habitual \xc3\xa9 de 44 microgramas (12 milh\xc3\xb5es de UI), administrada tr\xc3\xaas vezes por semana.
\r\n\r\nA dose deve ser aumentada gradualmente, para reduzir rea\xc3\xa7\xc3\xb5es adversas.
\r\n\r\n| \r\n\t\t\t Titula\xc3\xa7\xc3\xa3o utilizando a seringa preenchida de Rebif\xc2\xae \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t1\xc2\xaa e 2\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t3\xc2\xaa e 4\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 5\xc2\xaa semana em diante \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
| \r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL tr\xc3\xaas vezes por semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 22 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,2 mL) | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g (0,5 mL) | \r\n\t\t\t- | \r\n\t\t
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,1 mL) | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g (0,25 mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 44 \xc2\xb5g (0,5 mL) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
Para maior comodidade do paciente, a dose pode ser aumentada gradualmente, utilizando o acess\xc3\xb3rio Rebiclip\xc2\xae, conforme demonstrado na tabela abaixo.
\r\n\r\n| \r\n\t\t\t Titula\xc3\xa7\xc3\xa3o utilizando a seringa preenchida de Rebif\xc2\xae com o Rebiclip\xc2\xae \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 1\xc2\xaa e 2\xc2\xaa semana de tratamento \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t3\xc2\xaa e 4\xc2\xaa semana de tratamento | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 5\xc2\xaa semana em diante \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Dose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 20% (cor branca) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 40% (cor amarela) | \r\n\t\t\tDose administrada de Rebif\xc2\xae em \xc2\xb5g e mL, tr\xc3\xaas vezes por semana, utilizando o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o de 50% (cor verde) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Rebiclip\xc2\xae n\xc3\xa3o deve ser utilizado a partir da 5\xc2\xaa semana \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 22 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tEste clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 8,8 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 22 | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,2 mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Este clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 22 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 22 \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
| \r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,8 \xc2\xb5g (0,1 mL) | \r\n\t\t\tEste clipe n\xc3\xa3o fornece a dose de 8,8 \xc2\xb5g com Rebif\xc2\xae 44 | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 22 \xc2\xb5g (0,25 mL) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t|
Os efeitos de Rebif\xc2\xae podem n\xc3\xa3o ser notados imediatamente. Deste modo, deve-se manter a administra\xc3\xa7\xc3\xa3o regular de Rebif\xc2\xae at\xc3\xa9 se atingir o efeito desejado. Consulte o seu m\xc3\xa9dico caso n\xc3\xa3o tenha certeza dos benef\xc3\xadcios do tratamento. Voc\xc3\xaa n\xc3\xa3o deve interromper o tratamento sem falar antes com seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\r\nSiga a orienta\xc3\xa7\xc3\xa3o de seu m\xc3\xa9dico, respeitando sempre os hor\xc3\xa1rios, as doses e a dura\xc3\xa7\xc3\xa3o do tratamento. N\xc3\xa3o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\x0cdinamic-html\xad\x02Se voc\xc3\xaa esquecer-se de uma dose de Rebif\xc2\xae, continue a cumprir com a posologia a partir do dia da pr\xc3\xb3xima dose. N\xc3\xa3o tome uma dose em dobro para compensar uma dose esquecida.
\r\n\r\nEm caso de d\xc3\xbavidas, procure orienta\xc3\xa7\xc3\xa3o do farmac\xc3\xaautico ou de seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\x0cdinamic-html\xfd\x1bRebif\xc2\xae s\xc3\xb3 deve ser utilizado sob a supervis\xc3\xa3o do seu m\xc3\xa9dico. Antes de iniciar o tratamento com Rebif\xc2\xae, leia com aten\xc3\xa7\xc3\xa3o o item Como usar o Rebif?\xc2\xa0a fim de reduzir o risco de necrose no local de inje\xc3\xa7\xc3\xa3o (les\xc3\xb5es na pele e destrui\xc3\xa7\xc3\xa3o dos tecidos). No caso de sentir rea\xc3\xa7\xc3\xb5es locais inc\xc3\xb4modas, contate o seu m\xc3\xa9dico. Antes de utilizar Rebif\xc2\xae, fale com seu m\xc3\xa9dico se sofrer de alergia (hipersensibilidade) a quaisquer outros medicamentos.
\r\n\r\nPara que ele/ela possa acompanhar cuidadosamente seu tratamento ou qualquer agravamento dessas situa\xc3\xa7\xc3\xb5es.
\r\n\r\nForam relatados casos de microangiopatia tromb\xc3\xb3tica, que se manifesta como p\xc3\xbarpura trombocitop\xc3\xaanica tromb\xc3\xb3tica (PTT) ou s\xc3\xadndrome hemol\xc3\xadtico-ur\xc3\xaamica (SHU), incluindo epis\xc3\xb3dios fatais. Os eventos foram relatados em v\xc3\xa1rios momentos durante o tratamento e podem ocorrer ap\xc3\xb3s muitos anos de terapia com Rebif\xc2\xae. \xc3\x89 recomendado o monitoramento dos primeiros sintomas, como por exemplo, novo in\xc3\xadcio de hipertens\xc3\xa3o, insufici\xc3\xaancia renal e trombocitopenia. Faz-se necess\xc3\xa1rio tratamento imediato da PTT/SHU e recomenda-se a descontinua\xc3\xa7\xc3\xa3o do tratamento com Rebif\xc2\xae.
\r\n\r\n\xc3\x89 limitada a experi\xc3\xaancia com o uso de betainterferona 1a em crian\xc3\xa7as menores de 12 anos de idade portadoras de esclerose m\xc3\xbaltipla. Assim, Rebif\xc2\xae n\xc3\xa3o deve ser utilizado em crian\xc3\xa7as com menos de 12 anos.
\r\n\r\nSe voc\xc3\xaa est\xc3\xa1 gr\xc3\xa1vida ou amamentando, se pode estar gr\xc3\xa1vida ou planeja engravidar, consulte o seu m\xc3\xa9dico antes de utilizar este medicamento.
\r\n\r\nEste medicamento n\xc3\xa3o deve ser utilizado por mulheres gr\xc3\xa1vidas sem orienta\xc3\xa7\xc3\xa3o m\xc3\xa9dica.
\r\n\r\nOs efeitos da pr\xc3\xb3pria doen\xc3\xa7a ou do seu tratamento podem influenciar a capacidade de dirigir ou de utilizar m\xc3\xa1quinas. Consulte seu m\xc3\xa9dico se sentir diminui\xc3\xa7\xc3\xa3o dessa capacidade.
\r\n\r\nEste medicamento cont\xc3\xa9m menos do que 1 mmol (23 mg) de s\xc3\xb3dio por dose, ou seja, \xc3\xa9 praticamente \xe2\x80\x9cisento de s\xc3\xb3dio\xe2\x80\x9d.
\r\n\r\nEste medicamento cont\xc3\xa9m 2,5 mg de \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico por dose. O \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico pode causar rea\xc3\xa7\xc3\xb5es al\xc3\xa9rgicas. O \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico tem sido associado com o risco de efeitos secund\xc3\xa1rios graves incluindo sintomas respirat\xc3\xb3rios (chamado \xe2\x80\x9cs\xc3\xadndrome de gasping\xe2\x80\x9d) em crian\xc3\xa7as pequenas. N\xc3\xa3o o utilize por mais de uma semana em crian\xc3\xa7as menores de 3 anos de idade, a menos que orientado pelo seu m\xc3\xa9dico. Consulte o seu m\xc3\xa9dico se estiver gr\xc3\xa1vida, amamentando ou se apresentar doen\xc3\xa7a do f\xc3\xadgado ou dos rins. Isto porque pode ocorrer ac\xc3\xbamulo de grandes quantidades de \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico no seu corpo, com possibilidade de causar efeitos secund\xc3\xa1rios (\xe2\x80\x9cacidose metab\xc3\xb3lica\xe2\x80\x9d).
\r\n\x0cdinamic-html\xe7HComo os demais medicamentos, Rebif\xc2\xae pode provocar efeitos colaterais, por\xc3\xa9m estes efeitos n\xc3\xa3o se manifestam em todas as pessoas.
\r\n\r\nCaso perceba efeitos secund\xc3\xa1rios n\xc3\xa3o mencionados, informe o seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\r\nCaso ocorram rea\xc3\xa7\xc3\xb5es adversas graves ou persistentes, a dose de Rebif\xc2\xae pode ser temporariamente reduzida ou o tratamento interrompido, a crit\xc3\xa9rio do m\xc3\xa9dico.
\r\n\r\nAten\xc3\xa7\xc3\xa3o: este produto \xc3\xa9 um medicamento que possui nova indica\xc3\xa7\xc3\xa3o terap\xc3\xaautica no pa\xc3\xads e, embora as pesquisas tenham indicado efic\xc3\xa1cia e seguran\xc3\xa7a aceit\xc3\xa1veis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevis\xc3\xadveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu m\xc3\xa9dico.
\r\n\x0cdinamic-html\xd9\x03Seringas com 0,5 mL de solu\xc3\xa7\xc3\xa3o injet\xc3\xa1vel. Caixa com 12 seringas preenchidas prontas para uso.
\r\n\r\nSeringas com 0,5 mL de solu\xc3\xa7\xc3\xa3o injet\xc3\xa1vel. Caixa com 12 seringas preenchidas prontas para uso.
\r\n\r\nUso subcut\xc3\xa2neo.
\r\n\r\nUso adulto e pedi\xc3\xa1trico acima de 12 anos.
\r\n\x0cdinamic-html\xd9\x06| - | \r\n\t\t\tRebif\xc2\xae 22 \xce\xbcg (6 MUI) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Rebif\xc2\xae 44 \xce\xbcg (12 MUI) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
| Betainterferona 1a recombinante | \r\n\t\t\t22 \xc2\xb5g | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 44 \xc2\xb5g \r\n\t\t\t | \r\n\t\t
Excipientes: \xc3\xa1lcool benz\xc3\xadlico, manitol, levometionina, poloxamer 188, tamp\xc3\xa3o acetato de s\xc3\xb3dio 0,01 M pH 4,2.
\r\n\x0cdinamic-html\xf1\x02Em caso de dose excessiva, os pacientes devem ser hospitalizados para observa\xc3\xa7\xc3\xa3o e tratamento de suporte apropriado.
\r\n\r\nEm caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro m\xc3\xa9dico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se poss\xc3\xadvel. Ligue para 0800 722 6001, se voc\xc3\xaa precisar de mais orienta\xc3\xa7\xc3\xb5es.
\r\n\x0cdinamic-html\x84\x04Informe o seu m\xc3\xa9dico ou farmac\xc3\xaautico caso esteja utilizando, tiver utilizado recentemente ou se vier a utilizar outros medicamentos, incluindo aqueles isentos da necessidade de receita. Em particular, informe o seu m\xc3\xa9dico se estiver utilizando antiepil\xc3\xa9ticos ou antidepressivos.
\r\n\r\nInforme ao seu m\xc3\xa9dico se voc\xc3\xaa est\xc3\xa1 fazendo uso de algum outro medicamento.
\r\n\r\nN\xc3\xa3o use medicamento sem o conhecimento do seu m\xc3\xa9dico. Pode ser perigoso para a sua sa\xc3\xbade.
\r\n\x0cdinamic-html\x86ROs efeitos de Betainterferona 1a no tratamento da EM foram demonstrados em um estudo controlado com placebo realizado em 301 pacientes (Betainterferona 1a n=158, placebo n=143) com esclerose m\xc3\xbaltipla recorrente-remitente. Devido ao desenho\xc2\xa0do estudo os pacientes foram seguidos durante per\xc3\xadodos de tempo vari\xc3\xa1veis. Cento e cinquenta pacientes tratados com Betainterferona 1a completaram 1 ano de estudo e 85 completaram dois anos de estudo. Neste estudo, a porcentagem acumulativa de pacientes que desenvolveram progress\xc3\xa3o da incapacidade (pela an\xc3\xa1lise da tabela de vida de Kaplan-Meier) no final de dois anos foram de 35% para pacientes tratados com placebo e de 22% para pacientes tratados com Betainterferona 1a. A progress\xc3\xa3o da incapacidade correspondia a um aumento de 1,0 ponto na Expanded Disability Status Scale - EDSS (Escala Expandida do Estado de Incapacidade), mantido durante um per\xc3\xadodo m\xc3\xadnimo de seis meses. Tamb\xc3\xa9m foi demonstrada uma redu\xc3\xa7\xc3\xa3o correspondente a um ter\xc3\xa7o da taxa anual de recorr\xc3\xaancias. Este \xc3\xbaltimo efeito cl\xc3\xadnico foi observado ap\xc3\xb3s um tratamento superior a um ano.
\r\n\r\nUm estudo comparativo, duplo cego randomizado, realizado com 802 pacientes com esclerose m\xc3\xbaltipla recorrente-remitente (Betainterferona 1a 30 microgramas n=402, Betainterferona 1a 60 microgramas n=400) n\xc3\xa3o demonstrou diferen\xc3\xa7as estatisticamente significativas ou tend\xc3\xaancias entre as dosagens de 30 microgramas e 60 microgramas de Betainterferona 1a em par\xc3\xa2metros radiol\xc3\xb3gicos (Resson\xc3\xa2ncia Magn\xc3\xa9tica Nuclear \xe2\x80\x93 RMN), cl\xc3\xadnico e geral.
\r\n\r\nOs efeitos de Betainterferona 1a no tratamento da EM tamb\xc3\xa9m foram demonstrados num estudo duplo cego randomizado, realizado em 383 pacientes (Betainterferona 1a n= 193, placebo n=190) com um \xc3\xbanico evento desmielinizante associado a, pelo menos, duas les\xc3\xb5es cerebrais com imagens de RMN compat\xc3\xadveis com EM. Foi observada uma redu\xc3\xa7\xc3\xa3o do risco de ocorr\xc3\xaancia de um segundo evento no grupo tratado com Betainterferona 1a. Tamb\xc3\xa9m foi observado um efeito sobre os par\xc3\xa2metros radiol\xc3\xb3gicos atrav\xc3\xa9s de RMN. O risco estimado de um segundo evento foi de 50% em 3 anos e de 39% em 2 anos no grupo do placebo e de 35% (3 anos) e 21% (2 anos) no grupo tratado com Betainterferona 1a. Uma an\xc3\xa1lise post-hoc permitiu concluir que os pacientes em que o RMN basal revelava, pelo menos, 1 les\xc3\xa3o real\xc3\xa7ada por Gadol\xc3\xadnio (Gd) e 9 les\xc3\xb5es evidenciadas em T2 apresentavam um risco de sofrer um segundo evento ap\xc3\xb3s 2 anos de 56% no grupo do placebo e de 21% no grupo tratado com Betainterferona 1a. Por\xc3\xa9m, o impacto de um tratamento inicial com Betainterferona 1a \xc3\xa9 desconhecido, mesmo neste grupo de alto risco, uma vez que o estudo visava principalmente avaliar o tempo decorrido at\xc3\xa9 \xc3\xa0 ocorr\xc3\xaancia do segundo evento e n\xc3\xa3o a evolu\xc3\xa7\xc3\xa3o da doen\xc3\xa7a a longo prazo. Al\xc3\xa9m disso, n\xc3\xa3o existe no momento uma defini\xc3\xa7\xc3\xa3o perfeitamente estabelecida de um paciente de alto risco, embora uma abordagem mais conservadora considere aceit\xc3\xa1vel um m\xc3\xadnimo de 9 les\xc3\xb5es hiperintensas em T2 no exame inicial e pelo menos 1 nova les\xc3\xa3o evidenciada em T2 ou 1 nova les\xc3\xa3o real\xc3\xa7ada por Gd num exame de seguimento realizado pelo menos tr\xc3\xaas meses ap\xc3\xb3s o exame inicial. Em qualquer dos casos, o tratamento deve ser considerado para pacientes classificados como de alto risco.
\r\n\r\nRefer\xc3\xaancias Bibliogr\xc3\xa1ficas:
\r\n\r\nJacobs, L. D., Cookfair, D. L., Rudick, R. A., Herndon, R. M., Richert, J. R., Salazar, A. M., Fischer, J. S., Goodkin, D. E., Granger, C. V., Simon, J. H., Alam, J. J., Bartoszak, D. M., Bourdette, D. N., Braiman, J., Brownscheidle, C. M., Coats, M. E., Cohan, S. L., Dougherty, D. S., Kinkel, R. P., Mass, M. K., Munschauer, F. E., Priore, R. L., Pullicino, P. M., Scherokman, B. J., Weinstock-Guttman, B. and Whitham, R. H. (1996), Intramuscular\xc2\xa0interferon beta-1a for disease progression in relapsing multiple sclerosis. Ann Neurol., 39: 285\xe2\x80\x93294, 1996 March.
\r\nLawrence D. Jacobs, M.D., Roy W. Beck, M.D., Ph.D., Jack H. Simon, M.D., Ph.D., R. Phillip Kinkel, M.D., Carol M. Brownscheidle, Ph.D., Thomas J. Murray, M.D., Nancy A. Simonian, M.D., Peter J. Slasor, Sc.D., Alfred W. Sandrock, M.D., Ph.D., and the CHAMPS Study Group., N Engl J Med 2000; 343:898-90, 2000 Sep 28.
Interferonas s\xc3\xa3o uma fam\xc3\xadlia de prote\xc3\xadnas que ocorrem naturalmente e que s\xc3\xa3o produzidas por c\xc3\xa9lulas eucari\xc3\xb3ticas em resposta a uma infec\xc3\xa7\xc3\xa3o viral e a outros indutores biol\xc3\xb3gicos. As interferonas s\xc3\xa3o citocinas que interv\xc3\xaam nas atividades antivirais, antiproliferativas e imunomoduladoras. As tr\xc3\xaas formas principais de interferonas s\xc3\xa3o: alfa, beta e gama. As interferonas alfa e beta s\xc3\xa3o classificadas como interferonas de Tipo I enquanto que a interferona gama \xc3\xa9 classificada como uma interferona de Tipo II. Estas interferonas possuem atividades biol\xc3\xb3gicas sobrepostas, mas claramente distingu\xc3\xadveis. Elas tamb\xc3\xa9m podem diferir em rela\xc3\xa7\xc3\xa3o aos seus locais de s\xc3\xadntese celular.
\r\n\r\nA betainterferona \xc3\xa9 produzida por v\xc3\xa1rios tipos de c\xc3\xa9lulas, incluindo fibroblastos e macr\xc3\xb3fagos. A betainterferona natural e o Betainterferona 1a s\xc3\xa3o glicosilados e t\xc3\xaam uma \xc3\xbanica por\xc3\xa7\xc3\xa3o de carboidrato complexo de liga\xc3\xa7\xc3\xa3o-N. Sabe-se que a glicosila\xc3\xa7\xc3\xa3o de outras prote\xc3\xadnas \xc3\xa9 conhecida por afetar sua estabilidade, atividade, biodistribui\xc3\xa7\xc3\xa3o e meiavida no sangue. Entretanto, os efeitos da betainterferona que s\xc3\xa3o dependentes da glicosila\xc3\xa7\xc3\xa3o n\xc3\xa3o est\xc3\xa3o completamente definidos.
\r\n\r\nBetainterferona 1a exerce seus efeitos biol\xc3\xb3gicos ligando-se a receptores espec\xc3\xadficos na superf\xc3\xadcie das c\xc3\xa9lulas humanas. Esta liga\xc3\xa7\xc3\xa3o inicia uma cascata complexa de eventos intracelulares que conduzem \xc3\xa0 express\xc3\xa3o de numerosos marcadores e produtos de gene induzidos pela interferona, que incluem a Classe I do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), prote\xc3\xadna Mx, 2\xe2\x80\x99,5\xe2\x80\x99 - oligoadenilato sintetase, \xce\xb22 - microglobulina, e neopterina. Alguns destes produtos foram medidos no soro e em fra\xc3\xa7\xc3\xb5es celulares de sangue coletado de pacientes tratados com Betainterferona 1a. Ap\xc3\xb3s uma \xc3\xbanica dose intramuscular de Betainterferona 1a, os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos destes produtos permanecem elevados durante um per\xc3\xadodo m\xc3\xadnimo de quatros dias e m\xc3\xa1ximo de uma semana.
\r\n\r\nN\xc3\xa3o se sabe se o mecanismo de a\xc3\xa7\xc3\xa3o de Betainterferona 1a em esclerose m\xc3\xbaltipla \xc3\xa9 mediado pela mesma via dos efeitos biol\xc3\xb3gicos descritos acima, pois a fisiopatologia da esclerose m\xc3\xbaltipla n\xc3\xa3o est\xc3\xa1 bem estabelecida.
\r\n\r\nA farmacocin\xc3\xa9tica de Betainterferona 1a em pacientes com esclerose m\xc3\xbaltipla n\xc3\xa3o foi avaliada. Seus perfis farmacocin\xc3\xa9ticos e farmacodin\xc3\xa2micos foram investigados em indiv\xc3\xadduos sadios ap\xc3\xb3s doses de 30 a 75 mcg. Os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos de Betainterferona 1a, medidos por sua atividade antiviral, foram levemente acima dos limites detect\xc3\xa1veis ap\xc3\xb3s uma dose intramuscular (IM) de 30 mcg, aumentando com doses maiores.
\r\n\r\nA tabela 1 compara os par\xc3\xa2metros farmacocin\xc3\xa9ticos gerais depois da administra\xc3\xa7\xc3\xa3o de uma dose de 60 mcg por vias intramusculares (IM) e subcut\xc3\xa2neas (SC) em indiv\xc3\xadduos sadios. Depois de uma dose IM, os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos de Betainterferona 1a alcan\xc3\xa7am um pico m\xc3\xa1ximo entre 3 e 15 horas e logo declinam a uma velocidade coincidente com uma meia vida de elimina\xc3\xa7\xc3\xa3o de 10 horas. Os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos de Betainterferona 1a podem ser mantidos ap\xc3\xb3s a administra\xc3\xa7\xc3\xa3o IM devido \xc3\xa0 absor\xc3\xa7\xc3\xa3o prolongada a partir do local de aplica\xc3\xa7\xc3\xa3o.
\r\n\r\nA administra\xc3\xa7\xc3\xa3o SC da Betainterferona 1a n\xc3\xa3o deve ser substitu\xc3\xadda pela administra\xc3\xa7\xc3\xa3o IM. Tem-se observado que as administra\xc3\xa7\xc3\xb5es SC e IM n\xc3\xa3o apresentam equival\xc3\xaancia de par\xc3\xa2metros farmacocin\xc3\xa9ticos e farmacodin\xc3\xa2micos ap\xc3\xb3s administra\xc3\xa7\xc3\xa3o em volunt\xc3\xa1rios sadios.
\r\n\r\nTabela 1 Par\xc3\xa2metros farmacocin\xc3\xa9ticos m\xc3\xa9dios ap\xc3\xb3s administra\xc3\xa7\xc3\xa3o de dose \xc3\xbanica de 60 mcg.
\r\n\r\n| Via de administra\xc3\xa7\xc3\xa3o | \r\n\t\t\tAUC (UI.h/mL) | \r\n\t\t\tCm\xc3\xa1x (UI/mL) | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t Tm\xc3\xa1x (intervalo) (h) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\tMeia-vida de elimina\xc3\xa7\xc3\xa3o (h) | \r\n\t\t
| IM | \r\n\t\t\t1352 | \r\n\t\t\t45 | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 9,8 (3 - 15) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t10,0 | \r\n\t\t
| SC | \r\n\t\t\t478 | \r\n\t\t\t30 | \r\n\t\t\t\r\n\t\t\t 7,8 (3 - 18) \r\n\t\t\t | \r\n\t\t\t8,6 | \r\n\t\t
Os marcadores de resposta biol\xc3\xb3gica (ex.: neopterina e \xc3\x9f2 - microglobulina) s\xc3\xa3o induzidos pela Betainterferona 1a ap\xc3\xb3s a administra\xc3\xa7\xc3\xa3o de doses parenterais de 15 mcg at\xc3\xa9 75 mcg em indiv\xc3\xadduos sadios e pacientes tratados. Os n\xc3\xadveis de marcadores de resposta biol\xc3\xb3gica aumentam dentro das primeiras 12 horas ap\xc3\xb3s a dose e permanecem elevados por pelo menos 4 dias. Os n\xc3\xadveis m\xc3\xa1ximos de marcadores de resposta biol\xc3\xb3gica s\xc3\xa3o observados tipicamente 48 horas ap\xc3\xb3s a dose. A rela\xc3\xa7\xc3\xa3o entre os n\xc3\xadveis s\xc3\xa9ricos de Betainterferona 1a ou dos n\xc3\xadveis destes marcadores de resposta biol\xc3\xb3gica induzidos para os mecanismos pelos quais Betainterferona 1a exerce seus efeitos na esclerose m\xc3\xbaltipla \xc3\xa9 desconhecida.
\r\n\x0cdinamic-html\xa2\tRebif\xc2\xae deve ser armazenado sob refrigera\xc3\xa7\xc3\xa3o entre 2 e 8\xc2\xb0C (geladeira). N\xc3\xa3o congelar. Para evitar um congelamento acidental, evite colocar a embalagem perto do compartimento do congelador. Guardar na embalagem original para proteger da luz.
\r\n\r\nN\xc3\xbamero de lote e datas de fabrica\xc3\xa7\xc3\xa3o e validade: vide embalagem.
\r\n\r\nN\xc3\xa3o use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
\r\n\r\nN\xc3\xa3o utilizar o medicamento caso detecte qualquer sinal vis\xc3\xadvel de altera\xc3\xa7\xc3\xa3o, como se a solu\xc3\xa7\xc3\xa3o n\xc3\xa3o estiver l\xc3\xadmpida e/ou contenha part\xc3\xadculas.
\r\n\r\nA seringa preenchida e o clipe de titula\xc3\xa7\xc3\xa3o s\xc3\xa3o de uso \xc3\xbanico e n\xc3\xa3o devem ser reutilizados. Ap\xc3\xb3s a inje\xc3\xa7\xc3\xa3o, descarte a seringa utilizada com o clipe anexado em local apropriado.
\r\n\r\nAntes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e voc\xc3\xaa observe alguma mudan\xc3\xa7a no aspecto, consulte o farmac\xc3\xaautico para saber se poder\xc3\xa1 utiliz\xc3\xa1-lo.
\r\n\r\nTodo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crian\xc3\xa7as.
\r\n\x0cdinamic-html\x9f\x05MS 1.0089.0351
\r\n\r\nFarmac\xc3\xaautico Respons\xc3\xa1vel:
\r\nAlexandre Canellas de Souza
\r\nCRF-RJ n\xc2\xba 23277
Fabricado por:
\r\nMerck Serono S.p.A.
\r\nBari \xe2\x80\x93 It\xc3\xa1lia
Ou
\r\n\r\nMerck Serono S.A.
\r\nAubonne \xe2\x80\x93 Su\xc3\xad\xc3\xa7a
Embalado por:
\r\nAres Trading Uruguay S.A.
\r\nMontevid\xc3\xa9u \xe2\x80\x93 Uruguai
Importado por:
\r\nMerck S.A.
\r\nCNPJ 33.069.212/0001-84
\r\nEstrada dos Bandeirantes, 1099
\r\nRio de Janeiro \xe2\x80\x93 RJ
\r\nCEP 22710-571
SAC
\r\n0800 727-7293
Venda sob prescri\xc3\xa7\xc3\xa3o m\xc3\xa9dica.
\r\n6cr-typography-heading-h2 cr-color-body-text-body-color\x19Especifica\xc3\xa7\xc3\xb5es sobre o \x05Rebif\x01\niCom o t\xc3\xadtulo de empresa farmac\xc3\xaautica e qu\xc3\xadmica mais antiga do mundo, a Merck funciona desde 1668.
\r\n\r\nHoje, conta com cerca de 50 mil funcion\xc3\xa1rios, que trabalham no desenvolvimento de tecnologias para melhorar a qualidade de vida de milhares de pessoas ao redor do mundo.
\r\n\r\nNo Brasil, est\xc3\xa1 presente desde 1923. S\xc3\xa3o mais de 90 anos dedicados para avan\xc3\xa7ar em tecnologia, fazendo a diferen\xc3\xa7a na vida da popula\xc3\xa7\xc3\xa3o brasileira.
\r\n\r\nFonte: https://www.merckgroup.com
\r\n\r\n\xc2\xa0
\r\n+buybox_c1421ad2-fa2d-4a19-9a98-91d76f08008f\x14buybox_container p-2\x08top:20px\xb2\x03Compare e escolha entre varia\xc3\xa7\xc3\xb5es com facilidade
\n\n 2table-responsive cr-table-variation-container mt-4\x05table\x19table cr-table-variations\x05tbody\x02tr\t
\x06button~btn-outline-primary-sku-selector-active btn me-2 mt-2 px-2 py-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color\x0844mcg/mL\x06button\x7fbtn-outline-primary-sku-selector-standby btn me-2 mt-2 px-2 py-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color\x06132mcg\x06buttonwbtn-outline-primary-sku-selector btn me-2 mt-2 px-2 py-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color\x0822mcg/mL$5751bb05-e6ec-42b4-bf89-e82fdb65dad6\x14cr-container-tooltip-N\xc3\xbamero de unidades do produto por embalagem.\x07tooltip\x03top?addTooltipEventOnMobile(\'5751bb05-e6ec-42b4-bf89-e82fdb65dad6\')\x02-1\x87\x01\x06button~btn-outline-primary-sku-selector-active btn me-2 mt-2 px-2 py-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color\x060,5 mL\x06buttonwbtn-outline-primary-sku-selector btn me-2 mt-2 px-2 py-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color\x061,5 mL$456127fd-fcb0-425f-a66a-a562492b0997\x14cr-container-tooltipFEstado f\xc3\xadsico do medicamento, como comprimido, c\xc3\xa1psula ou solu\xc3\xa7\xc3\xa3o.\x07tooltip\x03top?addTooltipEventOnMobile(\'456127fd-fcb0-425f-a66a-a562492b0997\')\x02-1\x87\x01\x06button~btn-outline-primary-sku-selector-active btn me-2 mt-2 px-2 py-1 cr-typography-body-small-regular cr-color-body-text-body-color\x14Solu\xc3\xa7\xc3\xa3o injet\xc3\xa1vel$cc4e7432-180c-4daf-a145-1b5142f04383\x14cr-container-tooltipEQuantidade de princ\xc3\xadpio ativo por unidade, como 50mg por comprimido.\x07tooltip\x03top?addTooltipEventOnMobile(\'cc4e7432-180c-4daf-a145-1b5142f04383\')\x02-1\x87\x01$0b8c9b3c-b06e-46f4-b946-64a216981f43\x14cr-container-tooltipFEstado f\xc3\xadsico do medicamento, como comprimido, c\xc3\xa1psula ou solu\xc3\xa7\xc3\xa3o.\x07tooltip\x03top?addTooltipEventOnMobile(\'0b8c9b3c-b06e-46f4-b946-64a216981f43\')\x02-1\x87\x01$948b068c-b138-451e-baf2-1019f6836c62\x14cr-container-tooltip-N\xc3\xbamero de unidades do produto por embalagem.\x07tooltip\x03top?addTooltipEventOnMobile(\'948b068c-b138-451e-baf2-1019f6836c62\')\x02-1\x87\x01$0421a414-6ae7-4c1b-ad7b-ec71b2ce8979\x14cr-container-tooltipFCategoria do medicamento (Exemplo: Gen\xc3\xa9rico, Refer\xc3\xaancia ou Similar).\x07tooltip\x03top?addTooltipEventOnMobile(\'0421a414-6ae7-4c1b-ad7b-ec71b2ce8979\')\x02-1\x87\x01$ba9498d8-3b5b-429e-850b-f6023b69c5af\x14cr-container-tooltipA indisponibilidade pode estar relacionada a:
(i) venda exclusiva \xc3\xa0 hospitais, (ii) venda controlada mediante reten\xc3\xa7\xc3\xa3o da receita ou (iii) esgotaram-se o estoque.
A indisponibilidade pode estar relacionada a:
(i) venda exclusiva \xc3\xa0 hospitais, (ii) venda controlada mediante reten\xc3\xa7\xc3\xa3o da receita ou (iii) esgotaram-se o estoque.
