Ablok 50mg 30 Comprimidos

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16191
O Ablok 50mg, com 30 comprimidos, é indicado para o controle da pressão alta, angina e arritmias cardíacas, proporcionando proteção contra infartos. Ao escolher, consulte seu médico para adequar a dosagem e garantir um tratamento eficaz e seguro, evitando a automedicação.
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  • Tarja Vermelha Medicamento Tarja Vermelha
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Ablok é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula.

Marca Ablok

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Informações do produto
Laboratório: BIOLAB SANUS -
Registro Min.Saude: 1097401000050
Uso Oral
Uso adulto
Venda sob prescrição médica

Para que serve

Ablok é indicado para o controle da hipertensão arterial (pressão alta), controle da angina pectoris (dor no peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do miocárdio.

Como o Ablok funciona?


Ablok age preferencialmente sobre os receptores localizados no coração e na circulação, reduzindo a pressão arterial, quando usado continuamente.

Ablok começa a ter uma ação significativa dentro de 1 hora após sua administração por via oral, atingindo seu efeito máximo em 2 a 4 horas. Esse efeito é mantido por no mínimo 24 horas.

Como usar

Ablok deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os dias.

O paciente não deve utilizar Ablok se estiver em jejum por tempo prolongado.

Ablok 25 mg não deve ser partido, deve ser administrado inteiro. Ablok 50 mg e 100 mg são comprimidos sulcados e podem ser divididos.

Posologia do Ablok


Hipertensão

A maioria dos pacientes responde a 1 dose única oral diária de 50 a 100 mg.

O efeito pleno será alcançado após 1 ou 2 semanas. Pode-se conseguir uma redução adicional na pressão arterial combinando-se Ablok com outros agentes anti-hipertensivos. 

Angina

A maioria dos pacientes com angina pectoris responde a 1 dose única oral diária de 100 mg ou 50 mg administrados 2 vezes ao dia. É improvável que se obtenha benefício adicional com o aumento da dose. 

Arritmias cardíacas

Com a arritmia controlada, a dose de manutenção adequada é de 50 a 100 mg uma vez ao dia. 

Infarto do miocárdio

Para pacientes após alguns dias da ocorrência de um infarto agudo do miocárdio, recomenda-se 1 dose oral de 100 mg diários de Ablok para profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio.

Idosos

Os requisitos de dose podem ser reduzidos, especialmente em pacientes com função renal comprometida.

Crianças

Não há experiência pediátrica com Ablok e, por esta razão, não é recomendado para uso em crianças.

Pacientes com insuficiência renal

Uma vez que Ablok é excretado por via renal, a dose deve ser reduzida nos casos de comprometimento grave da função renal.

Não ocorre acúmulo significativo de Ablok em pacientes que tenham clearance de creatinina superior a 35 mL/min/1,73m² (a faixa normal é de 100-150 mL/min/1,73m²)

Para pacientes com clearance de creatinina de 15 - 35 mL/min/1,73m² (equivalente a creatinina sérica de 300-600 μmol/L), a dose oral deve ser de 50 mg diários.

Para pacientes com clearance de creatinina menor que 15 mL/min/1,73m² (equivalente a creatinina sérica > 600 μmol/L), a dose oral deve ser de 25 mg diários ou de 50 mg em dias alternados.

Os pacientes que se submetem à hemodiálise devem receber 50 mg após cada diálise.

A administração deve ser feita sob supervisão hospitalar, uma vez que podem ocorrer acentuadas quedas na pressão arterial.

Se o paciente esquecer-se de tomar uma dose de Ablok, deve tomá-la assim que lembrar, mas o paciente não deve tomar duas doses ao mesmo tempo.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Ablok?


Caso você se esqueça de tomar uma dose de Ablok, deve tomá-lo assim que lembrar, mas não tome duas doses ao mesmo tempo.

Composição

Apresentações

Comprimido 25 mg:

Caixa com 30 comprimidos.

Comprimido 50 mg:

Caixa com 30 comprimidos.

Comprimido 100 mg:

Caixa com 30 comprimidos.

Composição

Cada comprimido de 25 mg contém:

Atenolol 25 mg.

Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido, óxido de ferro vermelho, crospovidona, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio.

Cada comprimido de 50 mg contém:

Atenolol 50 mg.

Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido, óxido de ferro amarelo, crospovidona, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio.

Cada comprimido de 100 mg contém:

Atenolol 100 mg.

Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido, crospovidona, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio.

Precauções

Ablok deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:

  • Em pacientes com insuficiência cardíaca controlada (compensada);
  • Em pacientes que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal;
  • Em pacientes com problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades);
  • Em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração);
  • Em pacientes portadores de diabetes, pois o Ablok pode mascarar o aumento da taquicardia (frequência cardíaca) secundária à hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue) e também os sinais de tireotoxicose (problemas na tireóide);
  • Em pacientes com história de reação anafilática a uma variedade de alérgenos, pois Ablok pode fazer com que a reação a tais alérgenos seja mais grave;
  • Em pacientes grávidas, tentando engravidar ou amamentando;
  • Em pacientes com problemas pulmonares, como asma ou falta de ar.

Se o paciente for internado, a equipe médica e em especial o anestesiologista (se o paciente for se submeter a uma cirurgia) devem ser informados que o paciente está tomando Ablok.

Em pacientes que sofrem de doença isquêmica do coração (exemplos: angina e infarto), Ablok não deve ser descontinuado abruptamente.

Reações adversas

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Bradicardia (batimentos lentos do coração), mãos e pés frios, alterações gastrointestinais e fadiga (cansaço).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Distúrbios do sono e elevação de enzimas do fígado no sangue (transaminases).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Piora da insuficiência cardíaca, início de alteração do ritmo cardíaco (desencadeamento de bloqueio cardíaco), queda da pressão por mudança de posição (que pode estar associada a desmaio), claudicação intermitente (dor ao caminhar, devido a suspensão da circulação local no músculo da perna) pode ser aumentada se esta já estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de Raynaud (condição que reduz o fluxo sanguíneo nas extremidades), tontura, cefaleia (dor de cabeça), formigamento, alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses (distúrbio mental sério), alucinações, boca seca, alterações da função do fígado, púrpura (tipo de doença no sangue), trombocitopenia (redução das plaquetas do sangue), alopecia (queda de cabelo), reações na pele semelhantes à psoríase (com manchas escamosas duras e avermelhadas), exacerbação da psoríase, erupções na pele, olhos secos, distúrbios na visão, impotência sexual e broncoespasmo (chiado no peito) em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Aumento de um tipo de fator imunológico no sangue (anticorpos antinucleares – ANA).

População especial

Capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas

Não se espera que Ablok afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Entretanto, alguns pacientes podem sentir tontura ou cansaço.

Gestação

Crianças

Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de Ablok em crianças.

Superdosagem

Os seguintes sintomas podem ocorrer no caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de Ablok

Bradicardia (batimento lento do coração), hipotensão (pressão baixa), insuficiência cardíaca aguda e broncoespasmo (chiado no peito).

O tratamento geral deve incluir:

Monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, uso de lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante para prevenir a absorção de qualquer substância ainda presente no trato gastrointestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e choque. Hemodiálise ou hemoperfusão também podem ser consideradas.

O médico poderá utilizar medicamentos específicos para controlar os sintomas de superdose de Ablok.

Contra indicações

Você não deve utilizar Ablok nas seguintes situações:

  • Conhecida hipersensibilidade (alergia) ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula;
  • Bradicardia (batimentos lentos do coração);
  • Choque cardiogênico (comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos);
  • Hipotensão (pressão arterial baixa ou muito baixa);
  • Acidose metabólica (alteração metabólica na qual o pH do sangue é baixo);
  • Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades);
  • Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração);
  • Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração);
  • Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou suprarrenal) não tratado;
  • Insuficiência cardíaca descompensada.

Perguntas Frequentes
  1. Qual é a principal indicação do Ablok 50mg?

    O Ablok 50mg é indicado para o controle da hipertensão arterial, angina pectoris, arritmias cardíacas e infarto do miocárdio, ajudando na prevenção de infartos.
  2. Quais são as contraindicações para o uso do Ablok?

    O Ablok não deve ser usado por pessoas com hipersensibilidade ao atenolol, bradicardia, choque cardiogênico, hipotensão, acidose metabólica, insuficiência cardíaca descompensada e outros problemas cardíacos graves.
  3. Como o Ablok 50mg deve ser administrado?

    O Ablok deve ser tomado por via oral com água, preferencialmente no mesmo horário diariamente, e não deve ser consumido em jejum prolongado.
  4. Quais são os efeitos colaterais mais comuns do Ablok?

    Os efeitos colaterais mais comuns incluem bradicardia, mãos e pés frios, alterações gastrointestinais e fadiga. Consulte o médico se os sintomas persistirem.
  5. O Ablok pode ser usado por gestantes ou lactantes?

    O uso de Ablok por gestantes ou lactantes deve ser avaliado e acompanhado por um médico, pois requer precaução nestas condições.
  6. O Ablok interfere na capacidade de dirigir ou operar máquinas?

    Embora o Ablok geralmente não afete essas capacidades, alguns pacientes podem sentir tontura ou cansaço. Use com cuidado se apresentar esses sintomas.
  7. Quais interações medicamentosas podem ocorrer com o Ablok?

    O Ablok pode interagir com medicamentos como verapamil, diltiazem, nifedipino, amiodarona, e pode alterar resultados de exames laboratoriais. Consulte sempre seu médico.
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Categorias
EAN 7896241225523
Tipo de Medicamento Referência
Forma de Administração Via Oral
Classe Terapêutica Betabloqueadores Puros
Princípio Ativo Atenolol
Doenças e Complicações Para Pressão Alta
Forma Farmacêutica Comprimido
Prescrição Médica Sem Retenção De Receita
Parte do Corpo Para Sistema Circulatório
Apresentação Em Comprimido
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