Divena 40MG 30 Comprimidos

Para que serve

Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa) 40 mg está indicado para o tratamento das esofagites de refluxo moderada ou grave e dos sintomas de refluxo gastroesofágico (azia e regurgitação). Também é indicado para tratamento intermitente de sintomas de acordo com a necessidade.

Como usar

Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa) é para uso exclusivamente oral e os comprimidos devem ser ingeridos inteiros com um pouco de líquido.

Na maioria dos pacientes, o alívio dos sintomas é rápido e um período de tratamento de 4 a 8 semanas é, em geral suficiente.

Posologia do Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado

A posologia habitualmente recomendada é de 1 comprimido de 40 mg ao dia, antes, durante ou após o café da manhã, a menos que seja prescrito de outra maneira pelo seu médico. A duração do tratamento fica a critério médico e dependente da indicação.

Na doença de refluxo gastroesofágico

Tratamento da esofagite de refluxo

1 comprimido de 40 mg ao dia em um período de 4 semanas.

Nos casos com esofagite não cicatrizada ou com sintomas persistentes é recomendado um período adicional de 4 semanas.

Os sintomas recorrentes poderão ser controlados administrando-se 1 comprimido de Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa) 40 mg ao dia, quando necessário (on demand), de acordo com a intensidade dos mesmos.

A mudança para terapia contínua deve ser considerada nos casos em que os sintomas não puderem ser devidamente controlados sob terapia on demand.

Em casos isolados de esofagite por refluxo a dose diária pode ser aumentada para 2 comprimidos ao dia, particularmente nos casos de pacientes refratários a outros medicamentos antiulcerosos.

Precauções

Alguns sintomas (p. ex. significante perda de peso não intencional, vômitos recorrentes e ou com sangue, dificuldade para engolir, anemia ou fezes escuras) podem ser sinais de um transtorno mais grave; assim, deve ser excluída a possibilidade de malignidade na presença de qualquer desses sintomas de alarme e quando houver suspeita ou presença de úlcera gástrica, já que o tratamento com pantoprazol pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico.

Casos os sintomas persistam apesar de tratamento adequado, devem ser consideradas investigações adicionais.

Em casos de insuficiência hepática grave o uso de Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa) deve ser feito somente com o acompanhamento regular de seu médico. Ocorrendo alteração das características dos seus sintomas o médico deve ser informado.

Gravidez e amamentação

Pacientes pediátricos

A segurança e eficácia do emprego de Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa) não foram estabelecidas em menores de 18 anos, portanto o seu uso não está indicado para pessoas menores de 18 anos.

Pacientes idosos

Não é recomendada nenhuma adaptação posológica para pacientes idosos. Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa) pode ser utilizado por pessoas com mais de 65 anos.

Dirigir e operar máquinas

Não há efeitos conhecidos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Pacientes com insuficiência hepática

Em pacientes com problemas graves do fígado (insuficiência hepática grave), a dose diária deve ser reduzida para 40 mg de pantoprazol em dias alternados. Nestes pacientes, os níveis de enzimas hepáticas devem ser monitorados durante a terapia com pantoprazol; caso ocorra uma elevação destes níveis, o tratamento com pantoprazol deve ser descontinuado.

Pacientes com insuficiência renal

Em pacientes com disfunção renal leve a moderada não é necessário o ajuste posológico; a dose diária não deve ultrapassar os regimes posológicos recomendados. Nos casos de insuficiência renal grave o paciente deve ser cuidadosamente monitorado.

Interferência em testes de laboratório

Em alguns poucos casos isolados, detectou-se alterações no tempo de coagulação com o uso do produto. Desta forma, em pacientes tratados com anticoagulantes cumarínicos (varfarina, femprocumona), recomenda-se monitoração do tempo de coagulação após início, final ou durante o tratamento com pantoprazol.

Reações adversas

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dor abdominal, diarréia, constipação, flatulência, cefaléia.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea/vômito, vertigem, distúrbios visuais (vista turva), reações alérgicas como prurido (coceira) e exantema (erupção da pele).

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Boca seca, dores nas articulações, depressão, alucinação, desorientação, confusão mental.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Graves reações de pele e mucosas muitas vezes com formação de bolhas, destacamento e morte de células, aumento da sensibilidade à luz, redução do número de células brancas e plaquetas do sangue, inchaço (edema) periférico, coloração amarelada da pele e/ou dos olhos (icterícia), elevação dos níveis sangüíneos das enzimas do fígado, aumento dos triglicerídios, febre, inflamação renal, dor muscular, reações anafiláticas (de hipersensibilidade intensa), incluindo o choque anafilático.

Interação alimentícia

O consumo de alimentos não interfere com as ações do Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa) no organismo.

Contra indicações

Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa) não deve ser usado por pacientes que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida a quaisquer dos componentes da fórmula. 

Pantoprazol Magnésico Di-Hidratado (substância ativa), assim como outros medicamentos da mesma classe, não deve ser coadministrado com atazanavir/nelfinazir (medicamentos usados para tratamento da AIDS). No caso de tratamento prolongado (particularmente por mais de um ano) é recomendada supervisão médica constante.