Hemitartarato De Rivastigmina 1,5mg 30 Cápsulas Aché biosintética

Para que serve

Hemitartararo de rivastigmina é usado no tratamento de problemas de memória e demência em pacientes com doença de Alzheimer ou doença de Parkinson.

Como o Hemitartarato de Rivastigmina - Biosintética funciona?

Hemitartararo de rivastigmina pertence a uma classe de substâncias conhecida como inibidores da colinesterase.

Hemitartararo de rivastigmina tem como substância ativa a rivastigmina que age aumentando a quantidade de acetilcolina no cérebro, substância que é necessária para um bom funcionamento cognitivo, como por exemplo, o aprendizado, a memória, a compreensão e a orientação, bem como a habilidade do paciente de lidar com situações do cotidiano. Agindo dessa maneira, Hemitartararo de rivastigmina ajuda a diminuir o declínio mental que ocorre em pacientes com a doença de Alzheimer ou com a doença de Parkinson.

Como usar

Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico. Não exceda a dose recomendada.

Posologia do Hemitartarato de Rivastigmina - Biosintética

Como tomar hemitartararo de rivastigmina

Engula as cápsulas inteiras com líquido, sem abrir ou mastigar.

Quanto tomar de Hemitartararo de rivastigmina

Seu médico irá indicar a dose de hemitartararo de rivastigmina que você deverá tomar, começando com uma dose baixa e aumentando gradualmente, dependendo da sua resposta ao tratamento. A dose máxima permitida é de 6 mg duas vezes ao dia.

Quando tomar Hemitartararo de rivastigmina

Você deve tomar Hemitartararo de rivastigmina duas vezes ao dia, uma vez no café da manhã e outra no jantar.

Tomar Hemitartararo de rivastigmina no mesmo horário todos os dias o ajudará a lembrar quando tomar o medicamento.

Por quanto tempo tomar de Hemitartararo de rivastigmina

Para ter os benefícios do medicamento, você deve tomá-lo todos os dias.

Informe ao seu cuidador que você está tomando hemitartararo de rivastigmina. Informe também se você não estiver tomando hemitartararo de rivastigmina por mais do que três dias.

A prescrição deste medicamento precisa de aconselhamento especializado antes do seu início e uma avaliação periódica dos benefícios terapêuticos. Seu médico também irá monitorar seu peso enquanto estiver utilizando este medicamento. Se você tem dúvidas sobre quanto tempo deverá tomar hemitartararo de rivastigmina, fale com seu
médico ou farmacêutico.

A duração do tratamento dependerá da resposta ao medicamento. Portanto, a posologia deverá ser orientada exclusivamente pelo seu médico.

Se você parar de tomar Hemitartararo de rivastigmina

Não pare de tomar Hemitartararo de rivastigmina ou altere a dose sem o conhecimento do seu médico. Somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia.

Caso você esteja há mais do que três dias sem tomar Hemitartararo de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Hemitartarato de Rivastigmina - Biosintética?

Se você se esquecer de tomar uma dose de Hemitartararo de rivastigmina, aguarde para tomar a próxima dose no horário usual. Não tome o dobro da dose de Hemitartararo de rivastigmina para compensar a dose esquecida.

Composição

Cada cápsula de hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg contém:

2,4 mg de emitartarato de rivastigmina (equivalente a 1,5 mg de rivastigmina).

Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e hipromelose.

Cada cápsula de hemitartarato de rivastigmina 3,0 mg contém:

4,8 mg de hemitartarato de rivastigmina (equivalente a 3,0 mg de rivastigmina).

Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e hipromelose.

Cada cápsula de hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg contém:

7,2 mg de hemitartarato de rivastigmina (equivalente a 4,5 mg de rivastigmina).

Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e hipromelose.

Cada cápsula de hemitartarato de rivastigmina 6,0 mg contém:

9,6 mg de hemitartarato de rivastigmina (equivalente a 6,0 mg de rivastigmina).

Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e hipromelose.

Apresentação do Hemitartarato de Rivastigmina - Biosintética

Cápsulas 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg e 6,0 mg

Embalagens com 15, 30, 60 ou 500 cápsulas.

Precauções

Tome um cuidado especial com hemitartararo de rivastigmina:

• Caso você apresente reações gastrintestinais, como náuseas (se sentir enjoado), vômitos e diarreia. Você poderá ficar desidratado (perder muito líquido) se os vômitos ou a diarreia forem prolongados;
• Se você tem ou tenha tido batimentos cardíacos irregulares (palpitação);
• Se você tem ou tenha tido úlcera gástrica ativa;
• Se você tem ou tenha tido obstrução urinária (dificuldade para urinar);
• Se você tem ou tenha tido convulsões (ataques ou crises epilépticas);
• Se você tem ou tenha tido asma ou doença respiratória grave;
• Se você sofre de tremores;
• Se você tem um baixo peso corporal (menos de 50 kg);
• Se você tem problemas nos rins e fígado.

Se algum destes itens se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorá-lo mais proximamente durante o uso deste medicamento.

Converse com seu médico imediatamente se você tiver uma inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando.

Se você passou por um período de mais do que três dias sem tomar hemitartararo de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico.

Dirigir e operar máquinas

Seu médico irá informá-lo se a sua doença o permite dirigir veículos e operar máquinas com segurança. Hemitartararo de rivastigmina pode causar tontura e sonolência, principalmente no início do tratamento e quando há aumento de dose. Portanto, você deve aguardar e certificar-se sobre os efeitos que o medicamento pode lhe causar, antes de se arriscar em tais atividades. Se sentir tonturas ou sonolência, não dirija, utilize máquinas ou realize outras tarefas que requeiram sua atenção.

Reações adversas

Assim como com todos os medicamentos, os pacientes que tomam Hemitartararo de rivastigmina podem experimentar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os apresentem.

Não se assuste com essa lista de possíveis efeitos adversos. Você pode não apresentar nenhum deles.

Esses efeitos tendem a ser mais frequentes quando você inicia a medicação ou passa para uma dosagem maior. As reações adversas desaparecem aos poucos, muito provavelmente porque seu corpo acostuma-se com o medicamento.

As reações adversas podem ocorrer com determinadas frequências, que são definidas como segue:

Reações adversas muito comuns e comuns

Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Se sentir enjoado (reações gastrintestinais tais como náusea), vômito, diarreia, tontura e perda de apetite.

Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Agitação, confusão, pesadelos, ansiedade, dor de cabeça, sonolência, dores de estômago, desconforto no estômago após as refeições, fraqueza, sensação de mal-estar, fadiga, transpiração excessiva, perda de peso e tremor. Informe ao seu médico caso estes efeitos desagradáveis persistam.

Algumas reações adversas podem ser sérias

Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Depressão e desmaio.

Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ataques ou crise epiléptica (convulsões), dor no peito, forte dor no peito (ataque cardíaco) e úlceras gástrica ou duodenal.

Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Alucinações, problemas com o ritmo cardíaco (batimento acelerado ou retardado), sangue na evacuação ou ao vomitar (hemorragia gastrintestinal), dor intensa na parte superior do estômago, frequentemente com náusea e vômito (inflamação do pâncreas), vômito grave que pode levar à ruptura do esôfago.

Frequência desconhecida

Perda de muito líquido (desidratação), pele amarela, amarelamento do branco dos olhos, escurecimento anormal da urina ou náuseas inexplicadas, vômitos, cansaço e perda de apetite (distúrbios hepáticos), inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando, membros rígidos, mãos trêmulas (sintomas extrapiramidais).

Se você apresentar qualquer uma destas reações, pare de tomar Hemitartararo de rivastigmina e procure um médico imediatamente.

Outras reações adversas

Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dificuldade para dormir, alterações nos resultados dos testes de função hepática e quedas acidentais.

Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Erupções da pele e prurido (coceira).

Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Pressão alta, infecção do trato urinário (dor para urinar), rigidez muscular, dificuldade em administrar movimentos (agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares).

Frequência desconhecida: agressividade, síndrome de Stevens-Johnson e agitação.

Se você apresentar qualquer uma destas reações de forma grave, informe ao seu médico.

Informações adicionais para pacientes com doença de Parkinson

Algumas reações adversas são menos frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson

Perda de apetite, tontura e diarreia (comum).

Algumas reações adversas são mais frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson

Tremores, quedas acidentais (muito comum), perda de muito líquido (desidratação), dificuldade em dormir, agitação, agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares (movimentos lentos anormais, movimentos incontroláveis da boca, língua e membros, rigidez muscular, diminuição anormal dos movimentos musculares), batimento cardíaco lento, pressão arterial alta (comum),
postura anormal com controle pobre de movimentos e problemas com ritmo cardíaco (rápidos e lentos) (incomum).

Algumas reações adversas adicionais em pacientes com demência associada à doença de Parkinson são:

Salivação excessiva, modo de caminhar anormal, tontura e dor de cabeça leve devido à pressão arterial baixa (comum).

Outras reações adversas relatadas com Hemitartararo de rivastigmina Patch

Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Incapacidade de reter adequadamente a urina (incontinência urinária).

Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Perda da coordenação, dificuldade em falar e distúrbios nos sinais do cérebro (acidente vascular cerebral), confusão grave e agitação incomum, inquietação (hiperatividade). Adicionalmente, informe ao seu médico ou farmacêutico se você apresentar qualquer outra possível reação adversa não listada na bula.

População especial

Pessoas idosas (com idade de 65 anos ou mais)

Hemitartararo de rivastigmina pode ser usado em pacientes idosos.

Crianças e adolescentes

O uso de Hemitartararo de rivastigmina em crianças e adolescentes não foi estudado e, portanto, não é recomendado.

Gravidez e lactação

Em caso de gravidez, os benefícios de hemitartararo de rivastigmina devem ser avaliados contra os possíveis efeitos sobre o feto. Informe ao seu médico se estiver grávida ou se planeja engravidar.

Você não deve amamentar durante o tratamento com hemitartararo de rivastigmina.

Peça orientações ao seu médico ou farmacêutico, antes de tomar qualquer medicamento durante a gravidez ou amamentação.

Superdosagem

Informe ao seu médico se você tomar acidentalmente mais Hemitartararo de rivastigmina do que foi indicado.

Você poderá precisar de cuidados médicos. Algumas pessoas que tomaram acidentalmente muito Hemitartararo de rivastigmina tiveram náusea, vômito, diarreia, pressão alta e alucinações. Batimento cardíaco lento e desmaios também podem ocorrer.

Contra indicações

Não tome hemitartararo de rivastigmina:

• Se você souber que é alérgico (hipersensível) à rivastigmina (substância ativa de hemitartararo de rivastigmina) ou a qualquer outro componente da fórmula;
• Se você já teve uma reação alérgica a algum medicamento similar a este;
• Se você já teve uma reação na pele se espalhando além do tamanho do adesivo transdérmico de hemitartararo de rivastigmina, se houver uma reação mais intensa no local (tais como bolhas, aumentando a inflamação da pele, inchaço) e se não melhorou dentro de 48 horas após a remoção do adesivo transdérmico.

Se isso aplicar a você, não use hemitartararo de rivastigmina e informe ao seu médico.