Omelcor 40Mg Ccom 60 Comprimidos

Para que serve

Olmecor é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).

Como Olmecor funciona?

Olmecor age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca a dilatação dos vasos sanguíneos.

O início desse efeito geralmente se manifesta dentro de uma semana após o início do tratamento.

Como usar

Uso pediátrico acima de 6 anos de idade

Normalmente, a dose inicial recomendada de Olmecor é de 20 mg uma vez ao dia para pacientes com mais de 6 anos de idade e que possuem mais que 35 kg.

Para pacientes que precisam de redução adicional da pressão arterial depois de 2 semanas de tratamento, a dose pode ser aumentada para até 40 mg por dia.

Uso adulto

Normalmente, a dose inicial recomendada de Olmecor é de 20 mg uma vez ao dia.

Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada para até 40 mg uma vez ao dia.

O comprimido deve ser engolido, com água potável, uma vez ao dia.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Olmecor?

Caso você se esqueça de tomar Olmecor, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar 2 comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.

Composição

Apresentações

Comprimidos revestidos 20 mg

Embalagens com 10, 30 e 60 comprimidos.

Comprimidos revestidos 40 mg

Embalagens com 10, 30 e 60 comprimidos.

Composição

Cada comprimido revestido de Olmecor 20 mg contém

Olmesartana medoxomila 20 mg.

Excipientes: lactose monoidratada, hiprolose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, talco e dióxido de titânio.

Cada comprimido revestido de Olmecor 40 mg contém

Olmesartana medoxomila 40 mg.

Excipientes: lactose monoidratada, hiprolose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, talco e dióxido de titânio.

Precauções

Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir

Pacientes com alterações das funções dos rins e/ou do fígado devem ser acompanhados frequentemente por um médico.

Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares

A dose de Olmecor deve ser tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares.

Pacientes utilizando anti-inflamatórios não esteroidais

O uso desses medicamentos junto com Olmecor pode levar à piora da função dos rins. O efeito de Olmecor pode ser reduzido pelo uso concomitante de anti-inflamatórios.

Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou alisquireno. Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento terapêutico mais próximo.

Olmecor pode ser tomado com ou sem alimentos (a alimentação não influencia na ação do medicamento).

Reações adversas

Assim como qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Olmecor.

A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento da Olmesartana Medoxomila.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Tontura.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Dor de cabeça;
• Tosse;
• Dor abdominal;
• Náusea;
• Vômito;
• Vermelhidão da pele;
• Coceira;
• Inchaço do rosto;
• Inchaço das pernas;
• Insuficiência renal aguda;
• Alterações em exames laboratoriais do sangue (aumento de creatinina e enzimas do fígado);
• Diarreia;
• Choque anafilático.

Nenhuma diferença relevante foi identificada entre o perfil de segurança em pacientes pediátricos de 1 a 17 anos de idade e o que foi reportado anteriormente em pacientes adultos.

Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.

O uso de Olmecor pode, raramente, causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.

População especial

Lactação

Informe ao seu médico se estiver amamentando. O médico deverá decidir se descontinua a amamentação ou o uso de Olmecor.

Primeiro trimestre de gestação

Segundo e terceiro trimestres de gestação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de
suspeita de gravidez.

Uso geriátrico

Nos estudos realizados com Olmecor, não foi observada nenhuma diferença entre pacientes idosos e os mais jovens quanto à eficácia e segurança.

Uso em crianças

Olmecor não deve ser utilizado em pacientes com menos de 35 kg.

Não foi observada nenhuma diferença entre pacientes pediátricos e pacientes adultos quanto à eficácia e segurança.

Superdosagem

O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão arterial) provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista.

Nesse caso, a pessoa deverá permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico.

Contra indicações

Você não deve usar este medicamento durante a gravidez, nem se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto.

Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.