Betnovate®
valerato de betametasona
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES:
Betnovate ® é apresentado sob as formas farmacêuticas de creme e pomada (em bisnagas de 15g e 30g) e
loção (em frascos de 50mL).
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Betnovate ® creme e pomada
Cada 1g contém:
betametasona (presente como 17-valerato) ........................................1mg (0,1%)
Excipientes creme (clorocresol, cetomacrogol, álcool cetoestearílico, parafina líquida, vaselina branca,
fosfato monossódico, água purificada, ácido fosfórico, hidróxido de sódio)
q.s.p......................................................................................................1g
Excipientes pomada(vaselina, parafina líquida) q.s.p........................1g
Betnovate ® loção
Cada 1g contém:
betametasona (presente como 17-valerato) ....................................... 1mg (0,1%)
equivalente à 0,98mg/mL
Veículo loção: (metilhidroxibenzoato, goma xantana, glicerol, álcool cetoestearílico, cetomacrogol 1000,
parafina líquida, álcool isopropílico, citrato de sódio, ácido cítrico monohidratado, água purificada)
q.s.p..................................................1 mL
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: Betnovate ® é indicado para o tratamento da lesão inflamatória da pele.
O alívio dos sintomas e sinais de inflamação, como prurido (coceira), calor, dor, vermelhidão e edema
(inchaço), ocorre logo após as primeiras aplicações, desde que feitas de forma adequada.
Cuidados no armazenamento: mantenha o produto na embalagem original e em temperatura abaixo de
30°C.
Para Betnovate® loção conservar em temperatura abaixo de 25ºC.
Após a aplicação, manter a bisnaga ou o frasco bem fechados a fim de preservar a estabilidade do produto.
Prazo de validade: o prazo de validade é de 36 meses para o Betnovate ® pomada e loção e de 24 meses
para o Betnovate ® creme, contados a partir da data de fabricação, impressa na embalagem externa do
produto, juntamente com o número de lote.
Não utilize medicamentos que estejam fora do prazo de validade, pois o efeito desejado pode não ser
obtido.
Gravidez e lactação: informe ao seu médico se, durante o tratamento ou depois que ele terminar, ocorrer
gravidez ou estiver amamentando.
Esteróides tópicos, como Betnovate ®, não devem ser usados extensivamente na gravidez, isto é, em
grandes quantidades e por tempo prolongado.
Cuidados na administração: siga a orientação médica respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Aplicar, massageando suavemente, pequena quantidade sobre a área afetada, duas ou três vezes ao dia,
até a obtenção da melhora, quando então as aplicações poderão ser reduzidas para uma ao dia ou ainda uma
em dias alternados.
Obs.: as preparações de Betnovate ® não possuem cor e, se aplicadas corretamente, são praticamente
invisíveis.
O uso prolongado e/ou intensivo de Betnovate ® na pele pode causar alterações locais, como estrias,
adelgaçamento da pele, dilatações de vasos sangüíneos superficiais, principalmente quando em curativo
oclusivo ou em dobras da pele, como axilas e virilhas. Aconselha-se precaução no uso de esteróides
tópicos, como Betnovate ®, na psoríase.
O tratamento com Betnovate ® não deve ser mantido por mais de 7 dias, sem supervisão médica.
Interrupção do tratamento: não interrompa o tratamento sem o conhecimento do médico.
Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como a piora da
lesão, o surgimento ou aumento do prurido (coceira), vermelhidão ou edema (inchaço) no local da
aplicação.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante de outras substâncias: informe ao seu médico sobre qualquer outro medicamento
que tenha usado antes ou que esteja usando durante o tratamento.
Contra-indicações e precauções: o uso de Betnovate ® é contra-indicado para pacientes com
hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.
Como qualquer outro medicamento contendo corticosteróides, as preparações de Betnovate ® são contraindicadas
para doenças da pele produzidas por vírus, como herpes simples, varicela (catapora) e vacínia.
São contra-indicadas, ainda, para afecções da pele em crianças com menos de 1 ano de idade, inclusive
dermatite amoniacal (erupção na pele produzida pela amônia da urina acumulada na fralda).
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO
PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
As preparações de Betnovate ® contêm o 17-valerato de betametasona, corticosteróide dotado de grande
atividade antiinflamatória e antipruriginosa.
Há uma apresentação de Betnovate ® apropriada para cada tipo de lesão. O creme hidrossolúvel é, em
princípio, mais adequado para as superfícies úmidas e exsudativas, do mesmo modo que, para as lesões
secas, a pomada, mais emoliente, é mais apropriada.
A apresentação loção cremosa é particularmente indicada quando se visa o tratamento de áreas extensas
com pequena quantidade de corticosteróide. Sua aplicação é fácil, mesmo em zonas pilosas da pele.
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Betnovate ® é indicado para o tratamento das seguintes condições: eczema, inclusive atópico, infantil e
discóide; psoríase, exceto a psoríase em placa disseminada; neurodermatoses, incluindo líquen simples e
líquen plano; dermatite seborréica e dermatites de contato; lúpus eritematoso discóide; eritroderma
generalizado.
O efeito antiinflamatório do Betnovate ® é igualmente útil para o controle de picadas de inseto,
queimadura solar e miliária rubra.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Rosácea, acne vulgar, dermatite perioral,
dermatoses em crianças com menos de 1 ano de idade, inclusive dermatite comum e dermatite amoniacal.
Prurido perianal ou genital. Infecções cutâneas primárias causadas por vírus (por exemplo, herpes simplex,
varicela).
Betnovate ® também não é indicado no tratamento de lesões primárias da pele causadas por infecções
bacterianas ou fúngicas, nas dermatoses em crianças com menos de um ano de idade, incluindo a dermatite
comum e a dermatite de fraldas.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
A terapia tópica por longo prazo deve ser evitada quando possível, particularmente em crianças, visto a
possível ocorrência de supressão adrenal mesmo sem oclusão.
Nos tratamentos oclusivos, a pele deve ser adequadamente limpa antes da aplicação de novo curativo
oclusivo, a fim de se evitar infecção bacteriana induzida pela oclusão. Caso a mesma se desenvolva,
instituir antibioticoterapia adequada. Qualquer disseminação infecciosa requer administração sistêmica de
antimicrobianos e interrupção da corticoterapia tópica. A disseminação da infecção pode ocorrer devido ao
“efeito mascarador” do corticosteróide.
A face, mais do que outras áreas do corpo, pode apresentar alterações atróficas após o tratamento com
corticosteróides tópicos potentes, fato que se deve ter em mente ao tratar condições do tipo de psoríase,
lúpus eritematoso discóide e eczema severo.
Se aplicado nas pálpebras deve-se ter cuidado para assegurar que o produto não entre em contato com os
olhos, o que poderia resultar em glaucoma.
Os corticosteróides tópicos podem ser perigosos na psoríase por uma série de razões, que incluem
recidivas, rebotes, desenvolvimento de tolerância, risco de psoríase pustular generalizada e ocorrência de
toxicidade local ou sistêmica devido à deficiência na função de barreira da pele. Se usado na psoríase,
recomenda-se supervisão cuidadosa do paciente.
Gravidez e lactação: a administração tópica prolongada de corticosteróides em animais prenhes pode
causar anormalidades no desenvolvimento fetal. Até o momento não se sabe se tais anormalidades podem
também ocorrer no ser humano; contudo, os esteróides tópicos não devem ser usados extensivamente na
gravidez, isto é, em grandes quantidades e por tempo prolongado.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERAÇÃO
Não há interações relevantes.
REAÇÕES ADVERSAS/COLATERAIS E ALTERAÇÕES EM EXAMES LABORATORIAIS
Os eventos adversos são listados abaixo segundo o tipo de órgão e a sua freqüência. As freqüências são
definidas como: muito comuns (> 1/10), comuns (> 1/100 e < 1/10), incomuns (> 1/1.000 e < 1/100), raros
(> 1/10.000 e < 1/1.000) e muito raros (< 1/10.000), incluindo os relatos isolados. Eventos muito comuns,
comuns e incomuns são geralmente determinados a partir de dados de ensaios clínicos. As taxas básicas nos
grupos com placebo e de comparação não foram levadas em consideração no momento da designação das
categorias de freqüência segundo os eventos adversos derivados dos dados dos ensaios clínicos. Isso se deu
uma vez que estas taxas foram geralmente comparáveis àquelas no grupo com o tratamento ativo. Os
eventos raros e muito raros foram geralmente determinados a partir de dados espontâneos.
Transtornos do Sistema Imunológico
Muito raro: hipersensibilidade.
Caso apareçam sinais de hipersensibilidade, a aplicação deve ser imediatamente interrompida.
Transtornos Endócrinos
Muito raras: características de hipercortisolismo.
Como com outros corticosteróides, o uso prolongado de grandes quantidades ou o tratamento de extensas
áreas, pode resultar em absorção sistêmica suficiente para produzir as características de hipercortisolismo.
Este efeito é mais provável de acontecer em crianças e em situações em que existe o uso de curativos
oclusivos. Nas crianças, a fralda pode agir como um curativo oclusivo.
Transtornos Vasculares
Muito rara: dilatação dos vasos sangüíneos superficiais.
O tratamento prolongado e intensivo com formulações altamente ativas de corticosteróides pode causar a
dilatação de vasos sangüíneos superficiais, particularmente quando curativos oclusivos forem utilizados ou
quando áreas de dobras de pele estiverem envolvidas.
Transtornos da Pele e do Tecido Subcutâneo
Comum: queimadura e prurido da pele no local de aplicação.
Muito raro: afilamento, estrias, mudanças de pigmentação, hipertricose, exacerbação dos
sintomas, dermatite alérgica de contato, psoríase pustular.
O tratamento prolongado e intensivo com formulações altamente ativas de corticosteróides pode causar
alterações tróficas locais na pele como afilamento e estrias, particularmente quando curativos oclusivos
forem utilizados ou quando áreas de dobras da pele estiverem envolvidas.
Em circunstâncias muito raras, o tratamento da psoríase com corticosteróides (ou a sua retirada) pode
provocar a forma pustular da doença.
POSOLOGIA
As preparações de Betnovate ® devem ser aplicadas suavemente, em pequenas quantidades, sobre a área
afetada, duas ou três vezes ao dia, até que haja melhora. A partir de então bastará, de um modo geral, uma
aplicação ao dia ou em dias alternados.
Nas lesões mais resistentes, como no caso de placas espessas de psoríase nos cotovelos e joelhos, o efeito
de Betnovate ® pode ser aumentado, se necessário, pelo tratamento oclusivo da área com filme de
polietileno.
A oclusão pela noite é geralmente adequada para obtenção de uma resposta satisfatória em tais lesões.
Depois disso, a melhora pode ser mantida pela aplicação regular sem oclusão.
Geralmente, Betnovate ® creme é adequado para superfícies úmidas enquanto Betnovate ® pomada é
adequado para o uso em lesões secas, escamosas ou liquenificadas. Betnovate ® loção é particularmente
apropriada quando uma aplicação mínima em uma área extensa é exigida.
O tratamento não deve ser continuado por mais de 7 dias sem supervisão médica.
Pacientes idosos: não existe necessidade de ajuste da dose para pacientes idosos.
SUPERDOSAGEM
A superdosagem aguda é muito improvável de ocorrer. Entretanto, no caso de superdosagem crônica ou
pelo uso inadequado, podem surgir sinais de hipercortisolismo.
Nesta situação o esteróide tópico deve ser descontinuado gradualmente. Contudo, devido ao risco de
supressão adrenal aguda, este procedimento deve ser realizado sob supervisão médica.
Nº de lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
M.S: 1.0107.0233
Farm. Resp.: Milton de Oliveira
CRF-RJ Nº 5522
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Indústria Brasileira
Betnovate ® loção é fabricado por: Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG – Bad Oldesloe – Alemanha
Importado: por GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Promoção
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