ALDOMET 500MG COM 30 COMPRIMIDOS
Leve também os seguintes produtos
Compre junto
Por:
R$153,57 no pix
ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
ALDOMET - metildopa. Formas farmacêuticas e apresentações: Caixas contendo blísteres com 30 comprimidos revestidos de 250 mg ou de 500 mg. Uso: Adulto. Via oral. Indicações: Tratamento da hipertensão leve, moderada ou grave. Contraindicações: Para pacientes com hepatopatia ativa, tal como hepatite aguda e cirrose ativa; com hipersensibilidade a qualquer componente do produto, incluindo distúrbios hepáticos associados à terapia anterior com metildopa; e em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO). Este medicamento é contraindicado para o uso em crianças. Advertências e Precauções: Uso na gravidez e amamentação - A metildopa atravessa a barreira placentária e aparece no sangue do cordão umbilical. Embora não tenham sido relatados efeitos teratogênicos evidentes, a possibilidade de dano fetal não pode ser excluída e o uso do medicamento por mulheres grávidas ou que possam engravidar requer que os benefícios previstos sejam contrapostos aos possíveis riscos. A metildopa aparece no leite materno; portanto, devem ser tomadas precauções se ALDOMET for administrado a mães que estejam amamentando. Uso em idosos - Nos pacientes mais idosos, síncope pode relacionar-se à maior sensibilidade e à vasculopatia aterosclerótica avançada. Esse tipo de evento pode ser evitado com a administração de doses mais baixas. Direção de veículos e operação de máquinas - Possíveis efeitos adversos como tontura e aturdimento podem afetar a capacidade de alguns pacientes de dirigir ou operar máquinas. Reações Adversas: Podem ocorrer sedação, cefaleia e tontura; astenia ou fraqueza, parestesias, distúrbios psiquiátricos, incluindo pesadelos, redução da acuidade mental e psicoses ou depressão leves e reversíveis; parkinsonismo, paralisia de Bell, movimentos coreoatetóticos involuntários e sintomas de insuficiência vascular cerebral (podem ser consequentes à redução da pressão arterial); aturdimento; Hipotensão ortostática (reduzir posologia diária), edema (e aumento de peso) geralmente aliviado pelo uso de um diurético, (Suspenda o uso da metildopa se o edema progredir ou se aparecerem sinais de insuficiência cardíaca); bradicardia, hipersensibilidade prolongada do seio carotídeo, agravamento da angina; náuseas, vômito, diarreia, leve secura da boca; distensão, prisão de ventre, flatulência, colite, língua dolorida ou “preta”, pancreatite, sialoadenite; hepatite, icterícia e testes de função hepática anormais; teste de Coombs positivo; anemia hemolítica, depressão da medula óssea, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia; eosinofilia, testes positivos para anticorpo antinuclear, células LE e fator reumatoide; febre de origem medicamentosa; angioedema e urticária; síndrome semelhante ao lupo, miocardite e pericardite; erupções cutâneas, como eczema ou erupção liquenóide, e necrólise epidérmica tóxica; congestão nasal, impotência, diminuição da libido; Elevação do nitrogênio uréico no sangue, aumento de volume da mama, ginecomastia, lactação, amenorreia, artralgia leve com ou sem edema articular e mialgia; hiperprolactinemia. ALDOMET também pode interferir na interpretação de alguns exames de sangue e urina. Interações medicamentosas: Lítio - quando a metildopa e o lítio são administrados concomitantemente, o paciente deve ser cuidadosamente monitorado quanto a sintomas de toxicidade por lítio. Outras medicações anti-hipertensivas - quando a metildopa é usada em combinação com outros anti-hipertensivos, pode ocorrer potencialização da ação anti-hipertensiva. Os pacientes deverão ser cuidadosamente acompanhados para detectar reações adversas ou manifestações incomuns de idiossincrasia medicamentosa. Ferro - vários estudos demonstram redução da biodisponibilidade da metildopa quando esta é ingerida com sulfato ferroso ou gluconato ferroso, o que pode afetar adversamente o controle da pressão arterial em pacientes tratados com a metildopa. Foram relatadas interações com haloperidol. Posologia: A dose inicial usual de ALDOMET é de 250 mg duas ou três vezes ao dia nas primeiras 48 horas. A seguir, a posologia diária pode ser aumentada ou diminuída, preferivelmente a intervalos não inferiores a 2 dias, até que seja obtida resposta adequada. A posologia diária máxima recomendada é de 3 g. Quando 500 mg de ALDOMET são associados a 50 mg de hidroclorotiazida, os dois agentes podem ser administrados juntos uma vez ao dia. Muitos pacientes apresentam sedação durante dois ou três dias no início do tratamento com ALDOMET ou quando a dose é aumentada. Nesse último caso, portanto, é conveniente fazer o aumento na dose da noite. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Registro no M.S.: 1.3764.0117. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Material destinado exclusivamente a profissionais de saúde habilitados a prescrever medicamentos. Informações adicionais para prescrição, vide bula completa do produto ou mediante solicitação ao SAC: 0800 026 23 95 | sac@br.aspenpharma.com. Registrado por: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica LTDA. Endereço: Avenida Acesso Rodoviário Módulo 1 – Quadra 9 – Bairro Tims, Serra, Espírito Santo. 05/06/2018. V05
"ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO."
ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
Os produtos abaixo são relacionados ao produto visitado, aproveite para conhecê-los.