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Diprosone é um medicamento utilizado para:- Combater doenças que acometem a pele, como é o caso da psoríase.
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Sobre o produto:
Mais informações sobre esse produto

Qual a indicação do Diprosone Pomada?


Diprosone é um medicamento dermatológico, presente uma bisnaga de 30 gramas, de uso adulto e pediátrico acima de 2 anos, sendo administrado por via dermatológica (pele). No geral, sua indicação visa combater doenças que acometem a pele, como é o caso da psoríase.

As contraindicações do Diprosone Pomada


É contraindicado o uso deste pelos pacientes alérgicos à sua formulação (vide substâncias), e por aqueles com histórico de alergia a outros corticoides, portadores de infecções de pele causadas por vírus e/ou fungos, tuberculose de pele, infecções na pele, causadas por bactérias.

Atenção: Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Diprosone na gravidez?


Para preservar a vida materna, grávidas e mulheres em fase de amamentação não devem consumir Diprosone sem recomendação médica, uma vez que o seu incorreto pode resultar em danos ao feto.

Diprosone Pomada possui efeitos colaterais?


De fato, a administração deste tem chances de desenvolver reações, que nem sempre são comuns para todos, como as incomuns: coceira, enfraquecimento da pele e infecção da pele. Raras: vermelhidão e aumento da sensibilidade da pele.

Atenção: Conheça as demais reações, lendo a bula original completa aqui mesmo em nosso site.

Qual o benefício do Diprosone Pomada?


Elaborado em pomada, o presente medicamento realiza um efeito quase que imediato à medida que seus componentes penetram e cicatrizam a pele. Desta forma, seu uso correto promove um dia a dia mais saudável, por permitir que o paciente utilize suas roupas prediletas, bem como fazer o que mais gosta.

Composição do Diprosone


Sua composição integra 0,64mg de dipropionato de betametasona (princípio ativo), além dos excipientes cera branca de abelha, propilenoglicol, monoestearato de propilenoglicol e petrolato branco.

Qual a posologia do Diprosone Pomada?


De acordo com as informações especificadas em bula, Diprosone deve ser aplicado uma vez ao dia, ou de manhã e à noite (de 12 em 12 horas), onde o tempo de uso deverá ser determinado por um médico profissional.

Como tomar Diprosone


Desenvolvido em pomada macia, de cor branca, Diprosone deve ser administrada por via dermatológica (pele), com base na quantidade indicada pelo médico, que, geralmente, é uso de uma camada fina para cobrir a lesão.

Leia a bula do Diprosone


A Drogaria Nova Esperança mantém o compromisso de disponibilizar a bula original do Diprosone. Trabalhamos para que você receba todas as informações necessárias antes de decidir adquirir o que deseja em nossos departamentos.

Preço do Diprosone


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Onde comprar Diprosone?


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Sobre a Mantecorp Farmasa


Há mais de 40 anos no mercado, a Mantecorp Farmasa é um empresa farmacêutica destacando-se no mercado atuante em dermocosméticos e medicamentos, se tornando líder do ranking entre os grandes laboratórios brasileiros. Comprada em 2010 pela HyperaPharma, a maior empresa farmacêutica do Brasil, juntaram forças inaugurando um moderno centro de pesquisa e inovação, buscando sempre a qualidade e o bem-estar de seu consumidor. Os Produtos Mantecorp Farmasa são divididos em cosméticos e remédios, abrangendo de forma completa os diferentes tipos de mercado com seus produtos inovadores.

Este conteúdo foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. MARIA DE LOURDES PEREIRA DA SILVA - CRF: 105.207, Dra. LUCIANA DE SANTANA MAGALHAES ROCHA - CRF: 83.463, Dr. GIVANILDO DOS SANTOS - CRF 86.303 -, Dra. LUISA CAMARGO CARQUEIJO - CRF 74.776 . Não utilize este material como substituto ao conselho médico profissional. Esse texto possui apenas fins informativos. Leia a Bula Original.


DIPROSONE®
dipropionato de betametasona
Creme, Pomada e Loção
FORMAS FARMACÊUTICAS/APRESENTAÇÕES
DIPROSONE Creme apresenta-se em bisnagas de 30 gramas.
DIPROSONE Pomada apresenta-se em bisnagas de 30 gramas.
DIPROSONE Loção apresenta-se em frascos com 30 ml.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Cada grama de DIPROSONE Creme contém 0,64 mg do dipropionato de betametasona,
equivalente a 0,5 mg de betametasona, formulado em base cremosa, hipoalergênica e
otimizada com propilenoglicol.
Componentes inativos: carbômero, propilenoglicol, hidróxido de sódio, dióxido de titânio e
água.
Cada grama de DIPROSONE Pomada contém 0,64 mg de dipropionato de betametasona,
equivalente a 0,5 mg de betametasona, formulado em base oleosa, hipoalergênica e otimizada
com propilenoglicol.
Componentes inativos: cera branca, propilenoglicol, propilenoglicol estearato e petrolato
branco.
Cada ml de DIPROSONE Loção contém 0,64 mg de dipropionato de betametasona, equivalente
a 0,5 mg (0,05%) de betametasona em veículo isento de lipídios e otimizado com
propilenoglicol.
Componentes inativos: carbômero, propilenoglicol, hidróxido de sódio, álcool isopropílico e
água.
Somente para uso dermatológico
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
DIPROSONE proporciona alívio das manifestações inflamatórias e pruginosas tópicas das
dermatoses sensíveis aos corticosteróides, inclusive psoríase. O início de ação do medicamento
é imediato.
DIPROSONE deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC).
O prazo de validade de DIPROSONE encontra-se gravado na embalagem externa. Em caso de
vencimento, inutilize o produto.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Antes do uso, bata levemente a bisnaga em superfície plana com a tampa virada para cima,
para que o conteúdo do produto esteja na parte inferior da bisnaga e não ocorra desperdício ao
se retirar a tampa.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Caso ocorra irritação ou
sensibilização com o uso de DIPROSONE, o tratamento deverá ser descontinuado.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como ardência, prurido,
irritação, ressecamento, acne, estrias, despigmentação, dermatite de contato e surgimento de
pêlos.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
DIPROSONE é contra-indicado para pacientes com alergia a qualquer um dos componentes de
sua fórmula.
DIPROSONE não é recomendado para uso oftálmico. Quando aplicado no couro cabeludo ou
rosto, deve-se evitar que entre em contato com os olhos.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou
durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÃO TÉCNICA
CARACTERÍSTICAS
DIPROSONE Creme ou Pomada fornece em cada grama 0,64 mg de dipropionato de
betametasona (equivalente a 0,5 mg - 0,05% de betametasona), em base cremosa suave,
branca, hidratante, hipoalergênica e otimizada com propilenoglicol.
DIPROSONE é um corticosteróide sintético fluorado.
DIPROSONE Pomada é formulado à base de petrolato branco e petrolato líquido.
DIPROSONE Loção fornece, em cada ml de solução, 0,64 mg de dipropionato de betametasona,
em forma de loção alcoólica.
A base otimizada com componente propilenoglicol aumenta a penetração e acentua a eficácia
local do dipropionato de betametasona.
INDICAÇÕES
DIPROSONE é indicado para o alívio de manifestações inflamatórias e pruriginosas tópicas das
dermatoses sensíveis aos corticosteróides, inclusive psoríase.
DIPROSONE Loção é especialmente apropriado às áreas pilosas, incluindo o couro cabeludo.
CONTRA-INDICAÇÕES
DIPROSONE é contra-indicado em pacientes com histórico de reações de
sensibilidade ao dipropionato de betametasona, a outros corticóides ou a qualquer
componente do produto.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Caso ocorra irritação ou sensibilização com o uso de DIPROSONE, o tratamento
deverá ser interrompido e sucedido de medicação adequada.
Na presença de infecção, um agente antibacteriano ou antifúngico deverá ser
administrado. Caso não ocorra resposta favorável imediata, o corticosteróide deve
ser descontinuado até que o controle adequado da infecção seja obtido. Qualquer
dos efeitos colaterais relatados com o uso sistêmico de corticosteróide, incluindo
supressão supra-renal, também pode ocorrer com o uso tópico de corticosteróide,
especialmente em lactentes e crianças.
DIPROSONE tem demonstrado ser supressor do eixo hipotálamo-hipófise–adrenal
com aplicações repetidas de 7 g/dia.
A absorção sistêmica dos corticosteróides tópicos eleva-se quando extensas áreas
são tratadas ou quando se emprega a técnica oclusiva. Conseqüentemente,
pacientes recebendo altas doses de corticosteróides tópicos potentes, aplicados em
áreas extensas, devem ser avaliados periodicamente para evidenciar supressão do
eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Caso ocorra supressão do eixo hipotálamohipófise-
adrenal deve-se reduzir a freqüência de aplicação, suspender o uso do
corticosteróide ou ainda substituí-lo por um corticosteróide menos potente.
A recuperação da função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal é geralmente
imediata e completa com a descontinuação da medicação. Raramente, sinais e
sintomas podem ocorrer devido à suspensão dos corticosteróides, requerendo-se
corticoterapia sistêmica suplementar.
DIPROSONE não é recomendado para uso oftálmico.
Uso Durante a Gravidez e a Lactação
A segurança do uso de corticosteróides tópicos durante a gravidez não foi
estabelecida. Portanto fármacos pertencentes a esta categoria devem ser utilizados
em pacientes nessa situação unicamente se os benefícios potenciais justificarem o
risco potencial para o feto. Assim, DIPROSONE não deve ser usado em grandes
quantidades ou por período prolongado de tempo, em gestantes.
Por não se saber se a administração tópica de corticosteróides pode resultar em
absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis dessas
substâncias no leite materno, em casos de amamentação simultânea, deve-se optar
entre a descontinuidade do fármaco ou a descontinuidade da amamentação.
Uso Pediátrico
Pacientes pediátricos podem demonstrar maior susceptibilidade que pacientes
adultos à supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal induzida por
corticosteróides tópicos, bem como aos efeitos característicos dos corticosteróides
exógenos. Isto se deve ao aumento relativo na área de absorção, considerando-se a
razão entre a superfície corporal e o peso corpóreo.
Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, Síndrome de Cushing, retardo no
crescimento linear, ganho de peso prolongado e hipertensão intracraniana têm sido
relatados em crianças recebendo corticosteróides tópicos. Manifestações de
supressão adrenal em crianças incluem: baixos níveis de cortisol no plasma e
ausência de resposta à estimulação por hormônio adrenocorticotrófico (ACTH).
Manifestações de hipertensão intracraniana incluem: fontanela inchada, dores de
cabeça e papiledema bilateral.
REAÇÕES ADVERSAS
A maioria das reações adversas relatadas são transitórias, de intensidade leve a
moderada, como aderência, ressecamento, prurido e irritação. Raramente reações
adversas como formigamento, irritação, tensão ou rachadura da pele, calor,
descamação laminar e perilesional, exantema folicular, atrofia da pele, eritema e
telangiectasia são relatadas.
Outras reações adversas locais relatadas com o uso de corticosteróide tópicos
incluem: prurido, foliculites, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação,
dermatite perioral, dermatite alérgica de contato, maceração da pele, infecções
secundárias, estrias e miliária.
POSOLOGIA
Antes do uso, bata levemente a bisnaga em superfície plana com a tampa virada para cima,
para que o conteúdo do produto esteja na parte inferior da bisnaga e não ocorra desperdício ao
se retirar a tampa.
Aplicar DIPROSONE Creme ou Pomada em quantidade suficiente para encobrir toda a área
afetada, uma ou duas vezes ao dia (de manhã e à noite).
Aplicar algumas gotas de DIPROSONE Loção na área afetada, espalhando-a cuidadosamente.
Geralmente são feitas duas aplicações diárias (de manhã e à noite). Em certos pacientes pode
ser feita uma terapia de manutenção, com aplicações únicas diárias.
Conforme ocorre com todas as preparações corticosteróides tópicas altamente ativas, o
tratamento deverá ser suspenso tão logo a afecção dermatológica for controlada. A duração do
tratamento pode variar de uns poucos dias a um período mais extenso, de acordo com a
resposta clínica, não devendo exceder quatro semanas sem que seja feita uma reavaliação do
paciente.
SUPERDOSAGEM
O uso prolongado de corticosteróides tópicos pode suprimir a função hipotálamo-hipófiseadrenal,
resultando em insuficiência supra-renal secundária. Neste caso, é indicado o
tratamento sintomático adequado. Os sintomas de hipercorticismo agudo são virtualmente
reversíveis. Tratar o desequilíbrio eletrolítico, se necessário. Em casos de toxicidade crônica,
recomenda-se a retirada gradativa do corticosteróide.
MS n° 1.0093.0033
Farm. Resp.: Lucia Lago Hammes - CRF-RJ 2.804
MANTECORP INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
Estrada dos Bandeirantes, 3091 - Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.060.740/0001-72 - Indústria Brasileira
®Marca Registrada
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logotipo da Central de Atendimento 08000117788
O número do lote, a data de fabricação e término do prazo de validade estão gravados na
embalagem externa deste produto.
DIE 07-1

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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