MUCOLIN
cloridrato de ambroxol
Formas farmacêuticas e apresentações
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Comprimidos 30 mg: embalagem com 20
comprimidos.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Xarope pediátrico 3 mg/mL: frasco com 120 mL
colher-medida ou copo-medida.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Xarope adulto 6 mg/mL: frasco com 120 mL
colher-medida ou copo-medida.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Solução oral (gotas) 7,5 mg/mL: frasco com 60
mL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Composição
Cada comprimido de MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) contém:
cloridrato de ambroxol ............ 30 mg
Excipientes: lactose, amido de milho, dióxido de silício, estearato de magnésio.
Cada 5 mL (1/2 copo-medida ou 1 colher-medida) de MUCOLIN® (cloridrato de
ambroxol) Xarope pediátrico contém:
cloridrato de ambroxol ............. 15 mg
Excipientes: hidroxietilcelulose, sorbitol, glicerol, metabissulfito de sódio, ácido
benzóico, essência de framboesa, álcool etílico, ácido tartárico, água purificada.
Cada 5 mL (1/2 copo-medida ou 1 colher-medida) de MUCOLIN® (cloridrato de
ambroxol) Xarope adulto contém:
cloridrato de ambroxol ............. 30 mg
Excipientes: hidroxietilcelulose, sorbitol, glicerol, metabissulfito de sódio, essência
de abricot, aroma de laranja, mentol, ácido benzóico, álcool etílico, água purificada.
Cada mL (equivalente a 30 gotas) de MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Solução
oral contém:
cloridrato de ambroxol ............. 7,5 mg
Excipientes: ácido cítrico monoidratado, cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio,
fosfato de sódio dibásico diidratado, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) é um
medicamento que torna as secreções pulmonares mais líquidas. O seu efeito inicia
se logo nos primeiros dias de tratamento, promovendo a fluidificação e facilitando a
expectoração das secreções das vias respiratórias.
Cuidados de armazenamento:
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Comprimidos: conservar em temperatura
ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC) e proteger da luz e umidade.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Xarope pediátrico, Xarope adulto e Solução
oral: conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC).
Prazo de validade: se armazenado nas condições recomendadas, MUCOLIN®
(cloridrato de ambroxol) apresenta os seguintes prazos de validade:
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Comprimidos: 60 meses.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Xarope adulto e pediátrico: 48 meses.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Solução oral: 48 meses.
Ao adquirir medicamentos confira sempre a data de fabricação e o prazo de
validade impressos na embalagem externa do produto.
NÃO USE MEDICAMENTOS COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.
Gravidez e lactação: INFORME AO SEU MÉDICO A OCORRÊNCIA DE GRAVIDEZ
NA VIGÊNCIA DO TRATAMENTO OU APÓS O SEU TÉRMINO. INFORMAR AO
MÉDICO SE ESTÁ AMAMENTANDO. O CLORIDRATO DE AMBROXOL
ATRAVESSA A BARREIRA PLACENTÁRIA. ESTUDOS EM ANIMAIS NÃO
INDICARAM EFEITOS PREJUDICIAIS DIRETOS OU INDIRETOS NA GRAVIDEZ,
DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO/FETAL, PARTO OU DESENVOLVIMENTO
PÓS-PARTO.
A AMPLA EXPERIÊNCIA CLÍNICA COM O EMPREGO APÓS A 28ª SEMANA NÃO
EVIDENCIOU EFEITOS PREJUDICIAIS AO FETO. O USO DE CLORIDRATO DE
AMBROXOL NÃO É RECOMENDADO SOBRETUDO DURANTE O PRIMEIRO
TRIMESTRE.
O CLORIDRATO DE AMBROXOL PASSA PARA O LEITE MATERNO. ESTE
MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.
Reações adversas: INFORME AO MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES
DESAGRADÁVEIS. Podem ocorrer: transtornos gastrintestinais.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias: não ingerir MUCOLIN®
(cloridrato de ambroxol) concomitantemente com bebidas alcoólicas.
Contra-indicações: alergia ao cloridrato de ambroxol ou a qualquer outro
componente da fórmula do produto.
Precauções: informe sempre ao médico sobre possíveis doenças cardíacas, renais,
hepáticas ou outras que esteja apresentando, para receber uma orientação
cuidadosa.
INFORME AO SEU MÉDICO SOBRE QUALQUER MEDICAMENTO QUE ESTEJA
USANDO, ANTES DO INÍCIO OU DURANTE O TRATAMENTO.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Comprimidos 30 mg e MUCOLIN®
(cloridrato de ambroxol) Xarope adulto 6 mg/mL: este medicamento não deve
ser utilizado em crianças.
Cloridrato de ambroxol Xarope adulto 6 mg/mL: este medicamento não deve
ser utilizado em crianças.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Xarope pediátrico 3 mg/mL e MUCOLIN®
(cloridrato de ambroxol) Solução oral 7,5 mg/mL: este medicamento não deve
ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
MUCOLIN (cloridrato de ambroxol) Xarope adulto e pediátrico e MUCOLIN®
(cloridrato de ambroxol) Solução oral não contêm açúcar, podendo ser
utilizados por pacientes diabéticos.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure
orientação médica.
INFORMAÇÃO TÉCNICA
Farmacologia clínica
Ação farmacológica - mecanismo de ação e efeitos: MUCOLIN® (cloridrato de
ambroxol) contém como princípio ativo o cloridrato de ambroxol. Quimicamente, o
cloridrato de ambroxol é o N-(trans-p-hidroxiciclohexil)-(2-amino-3,5-dibromobenzil)
amino, uma substância original com atividade específica sobre o epitélio
respiratório.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) corrige a produção das secreções
traqueobrônquicas e reduz a sua viscosidade, além de estimular a síntese e a
liberação do surfactante pulmonar. Ao mesmo tempo, reativa a função mucociliar,
indispensável para a depuração traqueobrônquica. O aumento da secreção fluida e
da depuração mucociliar facilita a expectoração e alivia a tosse.
Observou-se um efeito anestésico local do cloridrato de ambroxol em modelo de
olho de coelho que pode ser explicado pelas propriedades bloqueadoras do canal de
sódio. Demonstrou-se in vitro que o cloridrato de ambroxol bloqueia os canais de
sódio neuronais clonados; a ligação foi reversível e dependente da concentração.
Estas características farmacológicas estão em conformidade com a observação em
estudos clínicos anteriores de eficácia do cloridrato de ambroxol no tratamento de
sintomas do trato respiratório superior, nos quais o cloridrato de ambroxol conduziu
ao rápido alívio da dor e do desconforto relacionado à dor na região dos ouvidosnariz-
traquéia após inalação.
Todas estas propriedades combinadas facultam duas formas de ação ao cloridrato
de ambroxol xarope. Primeiro, aliviando a irritação e o desconforto da mucosa
inflamada da garganta, graças aos efeitos hidratante e anestésico locais promovidos
pela constituição do xarope. Em seguida, o cloridrato de ambroxol xarope atua
sobre os brônquios exercendo seu principal benefício: facilitando a expectoração do
muco e aliviando a tosse produtiva, contribuindo para a recuperação do paciente.
A liberação de citocina sangüínea assim como das células mononucleares e
polinucleares ligadas ao tecido foi significativamente reduzida in vitro pelo cloridrato
de ambroxol.
Além disso, demonstrou-se em experimentações clínicas recentes que o cloridrato
de ambroxol em pastilhas exerce efeitos significantes no alívio da dor de garganta
aguda e na redução da vermelhidão.
A absorção das formas orais do cloridrato de ambroxol é rápida e quase completa,
com linearidade de doses dentro dos limites terapêuticos. Alcançam-se níveis
máximos no plasma no prazo de 0,5 a 3 horas.
Farmacocinética
Após administração oral de MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol), a substância
alcança níveis máximos sangüíneos em aproximadamente 2 horas.
Absorção: MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) é rapidamente absorvido; os picos
de concentração no plasma são alcançados aproximadamente 2 horas após
administração oral.
Distribuição: dentro dos limites terapêuticos, a fixação às proteínas do plasma é de
aproximadamente 90%. A distribuição do cloridrato de ambroxol oral do sangue até
o tecido é rápida e acentuada, sendo a concentração máxima da substância ativa
encontrada nos pulmões.
Eliminação: a depuração renal de MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) é de
aproximadamente 53 mL/min; cerca de 5 a 6% de uma dose é excretada inalterada
na urina. A eliminação de MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) é bifásica, com meiavida
alfa de 1,3 h e meia-vida beta de 8,8 horas. Em torno de 30% da dose oral
administrada é eliminada pela primeira passagem hepática.
Estudos em microssomas hepáticos humanos demonstram que CYP3A4 é a
isoforma predominante responsável pelo metabolismo do cloridrato de ambroxol. O
cloridrato de ambroxol é metabolizado fundamentalmente no fígado, por
conjugação.
O cloridrato de ambroxol é eliminado com uma meia-vida terminal de eliminação de
10 horas. A depuração total está em torno de 660 mL/min, a depuração renal está
em torno de 8% da depuração total.
A idade e o sexo não afetaram a farmacocinética do cloridrato de ambroxol em
extensão clinicamente relevante e, portanto, não são necessários ajustes de dose.
O cloridrato de ambroxol tem um índice de toxicidade aguda muito baixo.
Estudos de toxicidade crônica oral em ratos (52 e 78 semanas), coelhos (26
semanas) e cães (52 semanas) não resultaram em nenhum órgão alvo de
toxicidade. O nível de não-observação de efeitos adversos (NOAEL) é de 50 mg/kg
(rato), 40 mg/kg (coelho) e 10 mg/kg (cão), respectivamente.
Estudos de toxicidade intravenosa de 4 semanas com cloridrato de ambroxol em
ratos utilizando 4, 14 e 64 mg/kg e em cães utilizando 45, 90 e 120 mg/kg (3
infusões) não demonstraram toxicidade local e sistêmica graves incluindo
histopatologia. Todos os efeitos adversos foram reversíveis.
O cloridrato de ambroxol não demonstrou embriotoxicidade nem teratogenicidade
em doses orais de até 3.000 mg/kg em ratos, e até 200 mg/kg em coelhos. A
fertilidade de ratos machos e fêmeas não foi afetada com dose de até 500 mg/kg.
O NOAEL em estudo de desenvolvimento peri e pós-natal é de 50 mg/kg. A meia
dose de 500 mg/kg foi levemente tóxica para mães e filhotes, conforme
demonstrado pelo atraso no desenvolvimento do peso corpóreo e redução da
ninhada.
O cloridrato de ambroxol não demonstrou ser mutagênico nos testes de Ames e de
micronúcleo de camundongo.
O cloridrato de ambroxol não demonstrou nenhum potencial tumorigênico em
estudos de carcinogenicidade em camundongos (50, 200 e 800 mg/kg) e ratos (65,
250 e 1000 mg/kg) quando tratados com uma dieta por 105 e 116 semanas,
respectivamente.
Indicações
Processos agudos e crônicos das vias respiratórias que exigem tratamento
mucolítico, tais como bronquite aguda e crônica, enfisematosa e asmática,
traqueobronquites, otites, sinusites, sintomas gripais, pneumopatias inflamatórias,
bronquiectasias e pneumoconiose.
Profilaxia de complicações pulmonares no pré e pós-operatório, especialmente em
cirurgia geriátrica e sobretudo em UTI.
Contra-indicações
MUCOLIN (CLORIDRATO DE AMBROXOL) NÃO DEVE SER ADMINISTRADO A
PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE CONHECIDA AO CLORIDRATO DE
AMBROXOL E AOS DEMAIS COMPONENTES DA FÓRMULA DO PRODUTO.O
USO DO PRODUTO É CONTRA-INDICADO EM CASOS DE CONDIÇÕES
HEREDITÁRIAS RARAS QUE PODEM SER INCOMPATÍVEIS COM UM
EXCIPIENTE DO PRODUTO.
Precauções
A SOLUÇÃO DE MUCOLIN (CLORIDRATO DE AMBROXOL) CONTÉM COMO
CONSERVANTE O CLORETO DE BENZALCÔNIO. HÁ RELATOS DE QUE ESTE
CONSERVANTE, QUANDO DO USO EM INALAÇÃO, PODE CAUSAR
BRONCOCONSTRIÇÃO EM ALGUNS PACIENTES COM HIPER-REATIVIDADE
DAS VIAS RESPIRATÓRIAS.
MUCOLIN (CLORIDRATO DE AMBROXOL) XAROPE ADULTO E PEDIÁTRICO
CONTÉM 5,25 G DE SORBITOL POR DOSE MÁXIMA RECOMENDADA (15 ML).
PACIENTES COM INTOLERÂNCIA HEREDITÁRIA RARA À FRUTOSE, NÃO
DEVEM USAR ESTE MEDICAMENTO. PODE OCORRER TAMBÉM UM EFEITO
LAXATIVO LEVE.
SE OCORREREM LESÕES NA PELE OU NAS MUCOSAS, DEVE-SE PROCURAR
O MÉDICO IMEDIATAMENTE E PARAR DE UTILIZAR O MEDICAMENTO POR
PRECAUÇÃO.
CASOS MUITO RAROS DE LESÕES CUTÂNEAS GRAVES COMO SÍNDROME DE
STEVENS JOHNSON E LYELL TÊM SIDO RELATADOS EM ASSOCIAÇÃO
TEMPORÁRIA COM A ADMINISTRAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS MUCOLÍTICAS
COMO O CLORIDRATO DE AMBROXOL. A MAIORIA PODE SER EXPLICADA
PELA GRAVIDADE DE DOENÇAS OU MEDICAÇÃO CONCOMITANTE.
O CLORIDRATO DE AMBROXOL ATRAVESSA A BARREIRA PLACENTÁRIA.
ESTUDOS EM ANIMAIS NÃO INDICARAM EFEITOS PREJUDICIAIS DIRETOS OU
INDIRETOS COM RELAÇÃO À GRAVIDEZ, DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO/FETAL, PARTO OU DESENVOLVIMENTO PÓS-NATAL.
A AMPLA EXPERIÊNCIA CLÍNICA COM O EMPREGO APÓS A 28ª SEMANA NÃO
EVIDENCIOU EFEITOS PREJUDICIAIS AO FETO. MESMO ASSIM DEVEM SER
OBSERVADAS AS PRECAUÇÕES HABITUAIS A RESPEITO DO USO DE
FÁRMACOS DURANTE A GRAVIDEZ.
O USO DE MUCOLIN (CLORIDRATO DE AMBROXOL) NÃO É RECOMENDADO
SOBRETUDO DURANTE O PRIMEIRO TRIMESTRE. O FÁRMACO PASSA PARA
O LEITE MATERNO. PORTANTO, NÃO SE RECOMENDA A ADMINISTRAÇÃO DE
MUCOLIN (CLORIDRATO DE AMBROXOL) A LACTANTES. ENTRETANTO, NÃO
É PROVÁVEL QUE OCORRAM EFEITOS DESFAVORÁVEIS SOBRE O
LACTENTE.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS
SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Comprimidos 30 mg e MUCOLIN®
(cloridrato de ambroxol) Xarope adulto 6 mg/mL: ESTE MEDICAMENTO NÃO
DEVE SER UTILIZADO EM CRIANÇAS.
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Xarope pediátrico 3 mg/mL e MUCOLIN®
(cloridrato de ambroxol) Solução oral 7,5 mg/mL: ESTE MEDICAMENTO NÃO
DEVE SER UTILIZADO EM CRINAÇAS MENORES DE 2 ANOS DE IDADE.
Interações medicamentosas
A administração de MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) juntamente com antibióticos
(amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) produz concentrações antibióticas
mais elevadas no tecido pulmonar e no catarro. Não são conhecidas interações
prejudiciais de importância clínica com outras medicações.
Reações adversas
DE MODO GERAL, A TOLERABILIDADE DE MUCOLIN (CLORIDRATO DE
AMBROXOL) É BOA. EM CASOS ISOLADOS FORAM REFERIDOS LIGEIROS
TRANSTORNOS GASTRINTESTINAIS. REAÇÕES ALÉRGICAS SÃO
EXTREMAMENTE RARAS.
DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS: PIROSE (AZIA), DISPEPSIA (DIFICULDADE
DE DIGESTÃO), NÁUSEA, VÔMITO, DIARRÉIA E OUTROS SINTOMAS
GASTRINTESTINAIS LEVES.
DISTÚRBIOS DO SISTEMA IMUNE, DISTÚRBIOS DO TECIDO SUBCUTÂNEO E
PELE: EXANTEMA, URTICÁRIA, ANGIOEDEMA, REAÇÕES ANAFILÁTICAS
(INCLUINDO CHOQUE ANAFILÁTICO) E OUTRAS REAÇÕES ALÉRGICAS.
Posologia
Comprimidos 30 mg:
Adultos e adolescentes: 1 comprimido, 3 vezes ao dia.
Xarope pediátrico 3 mg/mL (1/2 copo-medida = 1 colher-medida = 5 mL = 15
mg):
Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 mL (1/4 copo-medida), a cada 8 horas;
Acima de 5 anos: 5,0 mL (1/2 copo-medida), a cada 8 horas.
Xarope adulto 6 mg/mL (1/2 copo-medida = 1 colher-medida = 5 mL = 30 mg):
Adultos e adolescentes: 1/2 copo medida ou 1 colher-medida, a cada 8 horas.
Solução Oral (gotas) 7,5 mg/mL (30 gotas = 1 mL = 7,5 mg)
Uso oral:
Crianças de 2 a 5 anos: 30 gotas (1 mL), a cada 8 horas.
Crianças de 5 a 10 anos: 60 gotas (2 mL), a cada 8 horas.
Adultos e adolescentes: 120 gotas (4 mL), a cada 8 horas.
Recomenda-se ingerir as gotas diluídas em chá, suco de fruta, leite ou água, durante as
refeições.
Inalação:
Adultos, adolescentes e crianças acima de 5 anos: 1 a 2 inalações/dia, com 60 a 90
gotas (2 a 3 mL).
Crianças de 2 a 5 anos: 1 a 2 inalações/dia, com 60 gotas (2 mL).
MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol) Solução pode ser utilizado com todos os
inaladores modernos (exceto inaladores de vapor). Pode ser misturado com solução
salina fisiológica e diluído na proporção de 1:1, a fim de se obter uma umidificação
adequada do ar liberado pelo aparelho de inalação.
Como a inalação profunda pode provocar tosse, o paciente deve respirar
normalmente durante o tratamento inalatório. Geralmente, recomenda-se aquecer
as soluções inalatórias à temperatura corporal antes da inalação. Para os pacientes
com asma brônquica, aconselha-se iniciar a inalação após a administração da
medicação broncoespasmolítica habitual.
Superdosagem
Até o momento, não são conhecidas manifestações de intoxicação por
superdosagem de MUCOLIN® (cloridrato de ambroxol). Entretanto, se ocorrerem,
recomenda-se tratamento sintomático.
Pacientes idosos
Desconhecem-se restrições ou precauções especiais para o uso do produto em
pacientes com idade acima de 65 anos.
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