OSTEONIL® MINI
princípio ativo: Hialuronato de sódio.
Solução viscoelástica para injeção dentro de pequenas
articulações ou periarticular (peritendinosa ou na bainha tendinosa)
Embalagem contendo:
Uma seringa preenchida de 10 mg / ml de OSTEONIL® MINI em embalagem estéril.
Composição do remédio
Cada ml de solução isotônica contém:
10 mg de hialuronato de sódio Agente viscoelástico
Cloreto de sódio Agente isotonizante
Fosfato de sódio monobásico Agente tamponante
Fosfato de sódio dibásico Agente tamponante
Água para injeção Veículo
Informações ao paciente:
OSTEONIL® MINI foi desenvolvido especificamente para o tratamento de distúrbios degenerativos e traumáticos das articulações e região periarticular (tendões). É uma solução isotônica de hialuronato de sódio, administrado uma vez por semana por via intra-articular. O ciclo de tratamento varia de uma a três semanas. Recomenda-se conservar OSTEONIL® MINI a temperatura entre 2 ºC e 25 ºC.
O prazo de validade deste produto, mantido em sua embalagem original, é de 36 meses. Não utilizar o produto com o prazo de validade vencido.
Produto de uso único. Destruir após o uso. Proibido reprocessar. Não utilizar caso a embalagem tenha sido previamente aberta ou violada.
Informações técnicas sobre Osteonil Mini
O líquido sinovial, cuja viscosidade se deve à presença de ácido hialurônico, é encontrado em todas as articulações sinoviais. Assegura o movimento normal e indolor, devido as suas propriedades de lubrificação e de absorção de choque. É também responsável pela nutrição da cartilagem. Nos distúrbios articulares degenerativos, tais como a osteoartrite, e em casos de trauma, como aqueles decorrentes de acidentes, procedimentos cirúrgicos (ex. artroscopia), atividades esportivas e ocupacionais, a viscoelasticidade do líquido sinovial é acentuadamente reduzida, diminuindo assim, suas funções de lubrificação e absorção de choque. Isto aumenta a carga mecânica da articulação e a destruição da cartilagem, resultando em dor e mobilidade reduzida da articulação afetada.
A suplementação do fluido sinovial com injeções intraarticulares de ácido hialurônico altamente purificado melhora as propriedades viscoelásticas do líquido sinovial. Isso contribui com suas funções de lubrificação e absorção de choque, reduzindo a sobrecarga mecânica na articulação e resultando na diminuição da dor e melhora na mobilidade articular, que pode durar por diversos meses após um ciclo de tratamento. Além disso, devido à sua estrutura macromolecular, OSTEONIL® MINI reduz a livre passagem de células e moléculas inflamatórias.
No mesmo sentido, vale destacar a importância dos tendões na movimentação e carga articular. Trata-se de estruturas periarticulares robustas de tecido conjuntivo fibroso, concebidas para transmitir forças dos músculos para os ossos e para suportar tensões durante a contração dos músculos.
Podem ser envoltos por diferentes estruturas, tais como:
membranas fibrosas, bainhas sinoviais, bainhas peritendinosas e bolsas sinoviais.
Esforços repetitivos e excessivos ou o estresse biomecânico inadequado podem causar infla mações e/ou alterações degenerativas nos tendões, o que leva ao aparecimento de dores e perda de funcionalidade.
A lubrificação dos tendões contribui com a diminuição das dores, melhora a função dos tendões e reduz o potencial de aderências. Nesses casos, devido às suas propriedades lubrificantes e viscoelásticas, OSTEONIL® MINI promove o deslizamento dos tendões e o processo de regeneração fisiológica.
Para que o Osteonil Mini é indicado?
Utiliza-se em casos de dor e mobilidade limitada de distúrbios degenerativos e traumáticos das pequenas articulações sinoviais, como por exemplo, nas articulações das facetas da espinha lombar, nas articulações em sela do polegar, nas articulações interfalangeais dos dedos da mão e dedos do pé, na articulação temporomandibular, incluindo aqueles decorrentes de acidentes, procedimentos cirúrgicos (ex. artro scopia), atividades esportivas e ocupacionais. Também é indicado em casos de dor e de restrição da mobilidade devido à inflamação e degeneração nos tendões, bainhas de tendões e enteses.
No tratamento das articulações maiores, como por exemplo, do joelho, do quadril ou do ombro, devem ser utilizadas seringas preenchidas de 20 mg / 2 ml.
Quando não devo usar Osteonil Mini?
Não deve ser usado em pacientes com sensibilidade a qualquer um dos componentes do OSTEONIL® MINI.
O que devo saber antes de usar Osteonil Mini?
Precauções e advertências:
Deve-se observar os cuidados gerais para as injeções intraarticulares e periarticulares (peritendinosas ou na bainha tendinosa), incluindo medidas para evitar infecções nos locais de aplicação. Conforme o caso, OSTEONIL® MINI deve ser injetado cuidadosamente na cavidade articular ou dentro da bainha tendinosa ou ao redor do tendão afetado, e, se necessário, sob controle de técnicas de imagem. Evite injeções no interior dos vasos sanguíneos ou nos tecidos circundantes. Não existem evidências clínicas disponíveis com o uso de ácido hialurônico em crianças, grávidas, lactantes, ou doenças de inflamações articulares como artrite reumatóide ou doença Bechterew. Nestes casos, o tratamento com OSTEONIL® MINI não é recomendado. Não utilize as seringas preenchidas se a embalagem estéril estiver danificada. Conservar a temperatura entre 2 ºC e 25 ºC. Não utilizar após a data de validade. Manter fora do alcance das crianças.
Eventos Adversos:
Podem ocorrer efeitos secundários locais, tais como dor, sensação de calor, vermelhidão e edema na articulação tratada com OSTEONIL® MINI. A aplicação de um saco de gelo no local de injeção, durante cinco ou dez minutos, reduz a incidência destes efeitos.
Interações com outros produtos:
Evite utilizar OSTEONIL® MINI com instrumentos esteri lizados com soluções de sais de amônio quaternário. Não existem informações de incompatibilidade de OSTEONIL® MINI com outras soluções intra-articu lares. O uso concomitante de um analgésico oral ou drogas antiinflamatórias durante os primeiros dias de tratamento pode ser útil para o paciente.
Como devo usar Osteonil Mini?
O conteúdo e a superfície externa da seringa preenchida são estéreis pelo tempo em que o envelope permanecer íntegro. Retire a seringa preenchida do envelope. Antes de usá-la, o lacre anti-violação deve ser rompido. Com o rompimento do lacre, este poderá ser removido junto com a tampa. Fixe uma agulha apropriada (19 a 27 G) e prenda-a girando levemente. Remova as bolhas de ar da seringa antes da injeção. Injete OSTEONIL® MINI dentro da articulação afetada uma vez por semana em um total de 1 a 3 injeções. Várias articulações podem ser tratadas ao mesmo tempo. Dependendo da gravidade da doença articular, os efeitos benéficos de um ciclo de tratamento podem durar, no mínimo 6 meses. Ciclos de tratamento podem ser administrados conforme o necessário. Em caso de efusão da articulação, é aconselhável reduzir a efusão por aspiração, descanso e aplicação de uma bolsa de gelo e/ou injeção intra-articular de corticosteróide. O tratamento com OSTEONIL® MINI pode ser iniciado dois ou três dias mais tarde. Recomenda-se usar agulha de 19 a 21 G.
Injeção periarticular (peritendinosa ou na bainha tendinosa):
Injete OSTEONIL® MINI ao redor do tendão afetado ou na bainha tendinosa afetada, uma vez por semana, num total de 2 injeções. Vários tendões podem ser tratados ao mesmo tempo.
Recomenda-se usar agulha de 25 a 27 G. Novos ciclos de tratamento podem ser administrados conforme necessário.
Recomendações especiais para a conservação do Osteonil Mini:
OSTEONIL® MINI deve ser conservado em temperatura entre 2 ºC e 25 ºC.
Data da última revisão: Março 2015
Registro ANVISA nº 80149050006
Farmacêutico Responsável:
João Cezar Castilho – CRF/SP: 41034
Fabricado por:
TRB CHEMEDICA AG – Munique – Alemanha
Importado e distribuído por:
TRB Pharma Indústria Química e Farmacêutica Ltda.
R.: Hildebrando Siqueira, 149 – São Paulo – SP – CEP 04334-150
CNPJ: 61.455.192/0002-04 – Indústria Brasileira
SAC 0800105588
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