Imosec® comprimidos
cloridrato de loperamida
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 12 e 200 comprimidos.
USO ADULTO – NÃO USE Imosec® EM CRIANÇAS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
cloridrato de loperamida …………………………… 2 mg
Excipientes: amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, lactose.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
Na diarréia, o Imosec® faz com que as fezes fiquem mais sólidas e diminui a
freqüência de evacuações. Imosec® tem seu início de ação desde a primeira
tomada, ocorrendo uma redução gradual da diarréia.
Cuidados de armazenamento
Conservar as embalagens em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz
e umidade.
Prazo de validade
Verifique na embalagem externa se o medicamento obedece ao prazo de validade.
Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser
prejudicial a sua saúde.
Gravidez e lactação
Não se recomenda o uso de Imosec® durante a gravidez ou no período de
amamentação, pois pequenas quantidades de Imosec® podem aparecer no leite
humano. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Se você apresentar fezes sólidas ou endurecidas, ou se você já estiver há 24 horas
sem evacuar, não tome mais o medicamento.
A dose diária máxima não deve ultrapassar 8 comprimidos.
Imosec® comprimidos deve ser utilizado somente em adultos.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Efeitos colaterais
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Podem ocorrer constipação (“prisão de ventre“) e abdome distendido, assim como
dificuldade para urinar. Neste caso, pare de tomar Imosec® e, se estes efeitos forem
graves, consulte seu médico.
A hipersensibilidade ao Imosec® é rara. Pode ser reconhecida, por exemplo, por
erupção cutânea, coceira, falta de ar ou edema de face. Se algum destes sinais
ocorrer, procure seu médico.
Algumas vezes podem ocorrer as seguintes queixas as quais podem ser devidas à
própria diarréia: dor ou desconforto abdominal, náusea e vômito, flatulência, tontura
ou sonolência e boca seca. Perda da consciência ou diminuição no nível de
consciência podem ocorrer muito raramente.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outros medicamentos
Informe seu médico se você estiver usando medicamentos que diminuem a função
do estômago ou do intestino (por exemplo, anticolinérgicos), pois podem aumentar o
efeito do Imosec®.
Disfunção hepática
Informe seu médico se você tem problemas hepáticos, você poderá necessitar de um
acompanhamento médico mais rigoroso.
Contra-indicações
Não utilize Imosec® em crianças.
Não tome Imosec® se você for alérgico ao cloridrato de loperamida, que é o
componente ativo do Imosec®.
Imosec® não deve ser usado nos casos de diarréia em que as fezes contenham
sangue ou pus ou sejam acompanhadas de febre.
Não use Imosec® se você estiver com constipação (“prisão de ventre“) ou estiver
com o abdome distendido. Também não deve ser utilizado se você tiver inflamação
no intestino delgado, sem uma indicação específica do seu médico.
Precauções e advertências
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início,
ou durante o tratamento.
Embora Imosec® seja um medicamento para tratar os sintomas da diarréia ele não
trata a sua causa. A causa da diarréia sempre que possível deve ser tratada.
Quando você está com diarréia, há uma grande perda de líquidos através das fezes,
que devem ser repostos através da ingestão de bastante líquido.
Caso o episódio de diarréia aguda (diarréia que aparece repentinamente) não
melhore dentro de um período de 48 horas, ou se houver o aparecimento de febre,
pare de tomar o medicamento e entre em contato com seu médico.
Se ocorrer constipação (“prisão de ventre“) durante o tratamento, o mesmo deverá
ser suspenso. Caso a “prisão de ventre“ seja intensa, avise seu médico.
Se você tem AIDS e está sendo tratado com Imosec® para diarréia e apresentar
qualquer sinal de abdome distendido, pare de tomar Imosec® imediatamente e avise
seu médico.
Efeito sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas
Não há contra-indicações em tomar Imosec® se você dirige ou opera máquinas, a
menos que você esteja sentindo cansaço, tontura ou sonolência.
Superdose
Se por acidente, você ingeriu Imosec® em quantidades muito grandes, chame logo
um médico, principalmente se os seguintes sintomas aparecerem: rigidez muscular,
movimentos sem coordenação, sonolência ou dificuldade de respiração ou para
urinar. As crianças são mais sensíveis que os adultos ao Imosec®. Se ocorrer
ingestão acidental por crianças e algum dos sintomas descritos anteriormente
aparecerem, procure um médico imediatamente.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Imosec® é um antidiarréico sintético de uso oral, cujo componente ativo, o cloridrato
de loperamida, tem a seguinte fórmula química: cloridrato de 4(p-clorofenil)-4 hidroxi-
N.N-dimetil, α, α-difenil-1-piperidina-butiramida.
Propriedades
Os estudos in vitro e em animais mostram que o cloridrato de loperamida atua
diminuindo a motilidade intestinal propulsiva por ação direta sobre as camadas
musculares circular e longitudinal da parede intestinal, inibindo a liberação de
acetilcolina e prostaglandinas nos plexos mioentéricos. Além disso, o cloridrato de
loperamida atua também beneficamente sobre o transporte de água e eletrólitos pela
mucosa intestinal.
Nos seres humanos, ele prolonga o tempo de trânsito intestinal, reduz o volume fecal
diário e diminui a perda de água e eletrólitos. Também aumenta o tônus do esfíncter
anal, reduzindo a sensação de urgência e incontinência fecal. Em virtude de sua alta
afinidade pela parede intestinal e intensa metabolização na primeira passagem pela
circulação hepática, a quantidade do cloridrato de loperamida que atinge a circulação
sistêmica é muito limitada. Assim, a loperamida é facilmente absorvida pelo intestino
e é quase completamente metabolizado pelo fígado, onde é conjugada e excretada
através da bile.
A meia-vida de eliminação do cloridrato de loperamida nos seres humanos é, em
média, 11 horas com uma variação de 9 a 14 horas. Após uma dose de 2 mg via
oral, os níveis plasmáticos da substância não metabolizada permanecem abaixo de 2
ng/mL.
Estudos de distribuição em ratos mostram uma alta afinidade do fármaco pela parede
intestinal, ligando-se preferencialmente a receptores na camada muscular
longitudinal. A eliminação ocorre principalmente por N-desmetilação oxidativa, que é
a principal via metabólica da loperamida. A maior parte da loperamida inalterada e
metabólitos são eliminados pelas fezes.
INDICAÇÕES
Imosec® está indicado no tratamento sintomático de:
- diarréia aguda inespecífica, sem caráter infeccioso;
- diarréias crônicas espoliativas, associadas a doenças inflamatórias como Doença
de Crohn e retocolite ulcerativa;
- nas ileostomias e colostomias com excessiva perda de água e eletrólitos.
CONTRA-INDICAÇÕES
NÃO INDICADO NA DIARRÉIA AGUDA OU PERSISTENTE DA CRIANÇA.
Imosec® é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao
cloridrato de loperamida ou à qualquer um dos excipientes.
Imosec® não deve ser utilizado como tratamento de primeira escolha em pacientes:
- com disenteria aguda caracterizada por sangue nas fezes e febre alta
- com colite ulcerativa aguda
- com enterocolite bacteriana causada por agentes invasores incluindo Salmonella,
Shigella E Campylobacter
- com colite pseudomembranosa associada ao uso de antibióticos de amplo espectro.
Em geral, Imosec® não deve ser utilizado quando a inibição do peristaltismo deve
ser evitada devido ao risco potencial de sequelas significativas incluindo íleo,
megacolo e megacolo tóxico. Imosec® deve ser suspenso rapidamente quando
ocorrer constipação, distensão abdominal ou íleo.
O tratamento com Imosec® é apenas sintomático. Sempre que uma etiologia de
base puder ser determinada, um tratamento específico deve ser instituído quando
apropriado (ou quando indicado).
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Como nos pacientes com diarréia, a depleção de fluídos e eletrólitos é, em graus
variáveis, uma ocorrência habitual, o uso de Imosec® não deve, em momento
algum, excluir a hidratação oral ou parenteral.
Na diarréia aguda, caso não se obtenha melhora dentro de 48 horas, deve-se
suspender a administração de Imosec® e procurar atendimento e orientação
médica.
Em pacientes com AIDS tratados com Imosec® para diarréia, ao primeiro sinal de
distensão abdominal, a terapia deve ser interrompida. Têm ocorrido relatos isolados
de megacolo tóxico em pacientes com AIDS E colite infecciosa viral ou bacteriana
tratados com cloridrato de loperamida.
Embora não existam dados farmacocinéticos disponíveis em pacientes com
insuficiência hepática, Imosec® deve ser utilizado com precaução nestes pacientes
devido a redução do metabolismo de primeira passagem. Quando a função hepática
estiver alterada, situação em que pode haver sinais de toxicidade para o SNC, a
administração de Imosec® deve ser muito bem acompanhada.
Dado que a maioria do fármaco é metabolisado e os metabólitos ou o fármaco
inalterado é excretado nas fezes, o ajuste de dose em pacientes com distúrbio renal
não é necessário.
Gravidez e lactação
Imosec® deve ser evitado durante a gravidez, principalmente no primeiro trimestre,
apesar de efeitos teratogênicos e embriotóxicos não terem sido observados em
animais, mesmo com doses comparáveis a 30 vezes a dose terapêutica em
humanos. Assim, os benefícios do seu uso devem ser pesados contra os riscos
potenciais.
Pequenas quantidades de loperamida podem aparecer no leite humano. Portanto,
recomenda-se que Imosec® não seja utilizado durante a amamentação.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Cansaço, tontura ou sonolência podem ocorrer no conjunto das síndromes diarréicas
tratadas com Imosec®. Portanto, recomenda-se ter cautela ao dirigir um carro ou
operar máquinas (ver item “Reações Adversas”).
Interações medicamentosas
Podem ocorrer interações medicamentosas com medicamentos que apresentem
propriedades farmacológicas semelhantes à loperamida.
Dados não-clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P.
A administração concomitante de loperamida (dose única de 16 mg) com quinidina
ou ritonavir, inibidores da glicoproteína-P, resultou em um aumento de 2 a 3 vezes
maior nos níveis plasmáticos da loperamida. A relevância clínica desta interação
farmacocinética com os inibidores da glicoproteína-P, quando a loperamida é
utilizada nas doses recomendadas (2 mg até a dose máxima diária de 16 mg) é
desconhecida.
Reações adversas
Dados de estudos clínicos
Os eventos adversos relatados estão mencionados a seguir independente da
avaliação da causalidade pelo investigador.
1. Eventos adversos em pacientes com diarréia aguda
Os eventos adversos com incidência ≥ 1,0%, que foram relatados com pelo menos a
mesma freqüência em pacientes em uso de cloridrato de loperamida como de
placebo estão apresentados a seguir:
Distúrbios gastrintestinais: dos 231 pacientes que receberam cloridrato de
loperamida, 2,6% apresentaram constipação contra 0,8% dos 236 pacientes que
receberam placebo.
Os eventos adversos com incidência ≥ 1,0%, os quais foram mais freqüentemente
relatados em pacientes em uso de placebo do que loperamida foram: boca seca,
flatulência, cólica abdominal e cólica.
2. Eventos adversos em pacientes com diarréia crônica
Os eventos adversos com incidência ≥ 1,0%, que foram relatados com pelo menos a
mesma freqüência em pacientes em uso de cloridrato de loperamida como de
placebo estão apresentados a seguir:
Distúrbios gastrintestinais: dos 285 pacientes que receberam cloridrato de
loperamida, 5,3% apresentaram constipação contra 0,0% dos 277 pacientes.que
receberam placebo.
Distúrbios do sistema nervoso central e periférico: dos 285 pacientes que receberam
cloridrato de loperamida, 1,4% apresentaram vertigem contra 0,7% dos 277
pacientes que receberam placebo..
Os eventos adversos com incidência ≥ 1,0%, os quais foram mais freqüentemente
relatados em pacientes em uso de placebo do que loperamida foram: náusea,
vômito, cefaléia, meteorismo, dor e cólica abdominal.
3. Eventos adversos relatados em 76 estudos controlados e não controlados em
pacientes com diarréia aguda ou crônica. Os eventos adversos com incidência ≥
1,0% ocorridos em pacientes de todos os estudos estão apresentados na tabela a
seguir:
Diarréia aguda Diarréia crônica Todos os
estudosa
N° de
pacientes
tratados
1913 1371 3740
Distúrbios
gastrintestinais
Naúsea 0.7% 3.2% 1.8%
Constipação 1.6% 1.9% 1.7%
Cólicas
abdominais
0.5% 3.0% 1.4%
aTodos os pacientes de todos os estudos, incluindo aqueles cujo evento adverso
não ocorreu especificamente nos pacientes com diarréia crônica ou aguda.
Experiência pós-comercialização
Os seguintes eventos adversos pós-comercialização tem sido relatados, e dentro de
cada sistema orgânico são classificados por freqüência, usando a convenção a
seguir:
Muito comum (> 1/10); comum (> 1/100, < 1/10); incomum (> 1/1.000, < 1/100); raro
(> 1/10.000, < 1/1.000); muito raro (< 1/10.000), incluindo relatos isolados.
Esta freqüência reflete as taxas de relatos espontâneos de eventos adversos e não
representam a incidência ou freqüência observada nos estudos clínicos ou
epidemiológicos.
Distúrbios da pele etecido subcutâneo::
Muito raro: exantema, urticária e prurido.
Casos isolados de angioedema e erupções bolhosas incluindo Síndrome de Stevens-
Johnson, eritema multiforme e necrose epidérmica tóxica têm sido relatados com o
uso de cloridrato de loperamida.
:Distúrbios do sistema imunológico:
Ocorrências isoladas de reações alérgicas e em alguns casos de reações de
hipersensibilidade grave incluindo choque anafilático e reações anafilactóides têm
sido relatadas com o uso de cloridrato de loperamida.
Distúrbios gastrintestinais:
Muito raro: dor abdominal, íleo, distensão abdominal, náusea, constipação, vômito,
megacolo incluindo megacolo tóxico (ver item “Advertências e Precauções”),
flatulência e dispepsia.
Distúrbios renais e urinários:
Relatos isolados de retenção urinária.
Distúrbios psiquiátricos:
Muito raro: sonolência
Distúrbios do sistema nervoso :
Muito raro: perda da consciência, diminuição no nível de consciência, vertigem.
Um número de eventos adversos relatados durante os estudos clínicos e na
experiência pós-comercialização com a loperamida são sintomas freqüentes da
síndrome diarréica de base (dor / desconforto abdominal, náusea, vômito, boca seca,
cansaço, sonolência, vertigem e flatulência). Estes sintomas são muitas vezes
difíceis de diferenciar dos efeitos colaterais do fármaco.
POSOLOGIA
O seguinte esquema médico é recomendado:
Diarréia aguda: a dose inicial sugerida é de 2 comprimidos (4 mg), seguidos de 1
comprimido (2 mg) após cada subseqüente evacuação líquida, até uma dose diária
máxima de 8 comprimidos (16 mg), ou a critério médico.
Diarréia crônica: a dose diária inicial é de 2 comprimidos (4 mg). Esta dose deve ser
ajustada, até que 1 a 2 evacuações sólidas ao dia sejam obtidas, o que é
conseguido, em geral, com uma dose diária média que varia entre 1 a 6 comprimidos
(2 mg a 12 mg).
A dose diária máxima não deve ultrapassar 8 comprimidos (16 mg).
Lesão renal: não é necessário ajuste de dose para pacientes com lesão renal.
Lesão hepática: embora não existam dados farmacocinéticos disponíveis em
pacientes com lesão hepática, Imosec® deve ser utilizado com cautela nestes
pacientes devido a redução do metabolismo de primeira passagem (ver item
“Advertências e Precauções”).
SUPERDOSE
Em casos de superdose (incluindo superdose relativa por disfunção hepática), pode
ocorrer depressão do sistema nervoso central (náuseas, vômitos, estupor,
incoordenação motora, sonolência, miose, hipertonia muscular, depressão
respiratória), retenção urinária e íleo. As crianças são mais sensíveis aos efeitos no
sistema nervoso central do que os adultos. Se houver sintomas decorrentes de
superdose, deve-se administrar naloxona, até que o padrão respiratório se recupere.
Como a duração do efeito de Imosec® é maior do que a da naloxona (que se situa
entre 1 e 3 horas), pode haver necessidade de se repetir esse antagonista. Assim, o
paciente deve ser cuidadosamente observado por, pelo menos, 48 horas, para se
detectar sinais eventuais de depressão respiratória.
Em caso de superdose acidental, deve-se, além das medidas citadas acima,
promover lavagem gástrica, seguida da administração oral, por sonda nasogástrica,
de uma suspensão aquosa de 100 g de carvão ativado.
Pacientes idosos
Não é necessário ajustar a dose em idosos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.1236.0015
Resp. Téc. Farm.: Marcos Pereira CRF-SP-no 12304
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Rodovia Presidente Dutra, km 154
São José dos Campos - SP
CNPJ - 51.780.468/0002-68
Indústria Brasileira
®Marca Registrada
Lote, Data de Fabricação e Validade: Vide Cartucho.
SAC 0800 7011851
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