PIROXICAM 20MG COM 10 CÁPSULAS - GERMED
Leve também os seguintes produtos
Compre junto
Por:
R$9,53 no pix
FLOXICAM
piroxicam
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Cápsula 10mg: Embalagens com 15 e 450* cápsulas
Cápsula 20mg: Embalagens com 15 e 450* cápsulas
Suspensão Oral-Gotas: Embalagens contendo 1 e 50* frascos com 15mL
*Embalagem Hospitalar
USO ADULTO
USO ORAL
COMPOSIÇÕES
Cada cápsula contém:
piroxicam ...........................................................................................................10mg
excipientes q.s.p..........................................................................................1 cápsula
(lactose, amido de milho e celulose microcristalina).
Obs.: O material da cápsula (10mg) contém o corante amarelo de TARTRAZINA
(FDC nº 05).
Cada cápsula contém:
piroxicam ...........................................................................................................20mg
excipientes
q.s.p.............................................................................................................1 cápsula
(lactose, amido de milho, celulose microcristalina e estearato de magnésio).
Cada mL de suspensão oral contém:
piroxicam............................................................................................................10mg
veículo
q.s.p.....................................................................................................................1mL
(metilparabeno, propilparabeno, ciclamato de sódio, sacarina sódica,
propilenoglicol, corante amarelo de TARTRAZINA (FDC nº 05), álcool etílico 96°
GL, essência de abacaxi, glicerina bi-destilada, silicone anti-espumante, sorbitol,
goma xantana, EDTA dissódico e água purificada).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
- Floxicam tem ação antiinflamatória, analgésica e antipirética.
- Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz e umidade.
- Prazo de validade: VIDE CARTUCHO. Não use medicamento com o prazo de
validade vencido, poderá ocorrer diminuição significativa do seu efeito terapêutico.
- “Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após
o seu término“. “Informe seu médico se está amamentando“.
- “Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento“.
- “Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico“.
- “Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: falta
de apetite, amarelão, alterações da visão e sangue nas fezes“.
- O material das cápsulas de 10mg e a suspensão oral, contém o corante amarelo
de TARTRAZINA (FDC nº5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre
as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido
acetilsalicílico.
- “TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS“.
- Floxicam não deve ser administrado concomitante a: ácido acetilsalicílico,
anticoagulantes orais, cumarínicos ou indandiônicos, heparina ou agentes
trombolíticos e lítio.
- Floxicam não deve ser administrado a pacientes portadores de úlcera ou
sangramento no estômago e intestino, com hipersensibilidade a quaisquer dos
componentes da fórmula, ou que apresentam asma, rinite ou prurido após
administração de ácido acetilsalicílico. Contra-indicado durante a gravidez e
lactação. Menores de 18 anos e hipersensibilidade aos oxicams.
- “Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do
início ou durante o tratamento“.
- “NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO,
PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE“.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
O piroxicam é um agente antiinflamatório não-esteroidal (AINE), com propriedades
analgésicas e antipiréticas. O piroxicam é absorvido pelo trato gastrintestinal, e
uma dose única de 20mg produz níveis de picos plasmáticos de 1,5 a 2mcg/mL,
que são atingidos geralmente de 3 a 5 horas após a administração; a meia-vida
plasmática é de aproximadamente 50 horas; 5% da dose é excretada inalterada
na urina e fezes, o restante é biotransformado e os metabólitos excretados na
urina. Doses contínuas de 20mg de piroxicam produzem níveis plasmáticos em
torno de 3 a 8mcg/mL, que se estabiIizam de 7 a 12 dias. O mecanismo de ação
do piroxicam ainda não está bem definido, mas admite-se que interage em
diversas etapas das respostas imunes da inflamação, através da: inibição da
migração de células polimorfonucleares e monócitos para o local da inflamação;
da agregação de neutrófilos, da síntese de prostanóides, incluindo as
prostaglandinas, inibição reversível da enzima ciclooxigenase e inibição da
liberação de enzimas lisossômicas dos leucócitos estimulados.
INDlCAÇÕES - Floxicam está indicado em diversas condições patológicas que
requerem atividade antiinflamatória e/ou analgésica, tais como: artrite reumatóide,
espondilite anquilosante, artroses, distúrbios músculo-esqueléticos, pósoperatório,
gota aguda, estados pós-traumáticos e nos casos de dismenorréia
primária.
CONTRA-INDICAÇÕES - FLOXICAM ESTÁ CONTRA-INDICADO PARA
PACIENTES PORTADORES DE ÚLCERA PÉPTICA, HIPERSENSIBILIDADE A
QUAISQUER DOS COMPONENTES DA FÓRMULA, OU INDIVÍDUOS QUE
APRESENTARAM SINTOMAS SEMELHANTES DE BRONCOESPASMO,
PÓLIPO NASAL E ANGIOEDEMA APÓS ADMINISTRAÇÃO DE ÁCIDO
ACETILSALICÍLICO OU OUTROS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO-ESTEROIDAIS
(AINES). CONTRA-INDICADO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO.
MENORES DE 18 ANOS E HIPERSENSIBILIDADE AOS OXICAMS.
PRECAUÇÕES - Apesar de não existirem relatos de efeitos teratogênicos em
testes em animais, piroxicam atravessa a barreira placentária e é excretado
no leite materno, devendo a sua administração em grávidas ou mulheres em
fase de lactação ser feita somente após avaliação médica da relação riscobenefício.
Deve ser administrado com cautela em pacientes portadores de insuficiência
cardíaca congestiva, cirrose hepática, síndrome nefrótica e doenças renais.
O piroxicam diminui a agregação plaquetária e conseqüentemente aumenta
o tempo de sangramento. As indicações e a posologia para o uso em
crianças ou adolescentes menores de 18 anos ainda não foram
estabelecidas. Provoca aumentos reversíveis do nitrogênio uréico e
creatinina.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - O uso concomitante com ácido
acetilsalicílico ocasiona uma redução dos níveis plasmáticos de piroxicam para
cerca de 80% dos valores normais. O uso simultâneo de piroxicam com
anticoagulantes orais, cumarínicos ou indandiônicos, heparina ou agentes
trombolíticos deve ser controlado cuidadosamente.
Piroxicam aumenta os níveis plasmáticos do lítio, portanto recomenda-se uma
monitoração destes níveis até o ajuste da posologia adequada.
REAÇÕES ADVERSAS - As mais comuns envolvem distúrbios
gastrintestinais, tais como: náuseas, vômitos, flatulência, constipação
intestinal, diarréia, desconforto epigástrico e abdominal. Em alguns
indivíduos podem ocorrer ulceração péptica, perfuração e sangramento
gastrintestinal. Raramente podem ocorrer tontura, cefaléia, sonolência,
nervosismo, alucinações, confusão mental, vertigem, edema dos olhos,
visão turva e irritações oculares. O material das cápsulas de 10 mg e a
suspensão oral, contém o corante amarelo de TARTRAZINA (FDC nº 5) que
pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
POSOLOGIA - Osteoartrose, artrite reumatóide e espondilite anquilosante: 20mg
diários em dose única inicialmente; de acordo com a resposta do paciente a dose
pode ser ajustada para 10mg/dia em dose única ou 30mg/dia em dose única ou
fracionada.
Distúrbios músculo-esqueléticos, traumas e pós-operatório: 40mg/dia em dose
única ou fracionada nos dois primeiros dias e a seguir 20mg/dia em dose única
durante 5 a 12 dias.
Gota aguda: 40mg/dia em dose única no primeiro dia e 40mg/dia em doses
fracionadas por mais 6 dias consecutivos.
Dismenorréia primária: 40mg/dia em dose única nos dois primeiros dias do
período menstrual, seguido por 20mg/dia em dose única até o 5º dia.
SUPERDOSE - Não existe antídoto específico até o momento. A superdose deve
ser controlada através de medidas que visem a redução da absorção (lavagem
gástrica e administração de carvão ativado) e acelerar a eliminação
(colestiramina).
PACIENTES IDOSOS - O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer
prescrição e acompanhamento médico.
Registro M.S. nº 1.0465.0192
Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº 3.524
Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
Os produtos abaixo são relacionados ao produto visitado, aproveite para conhecê-los.